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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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[size=2][color=Black]
最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black]
我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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我们最近生产了一批粉末状食品,但是测出来的微生物指标中,大肠杆菌是呈阳性的,而客户要求是阴性,而且不能辐照,请问各位,这种情况该怎么办,你的粉末产品耐高温吗?如果耐高温可以采用干热灭菌。还有一种就是充氮气抑菌,不过这个可能杀灭不了细菌
2015年05月09日发布人:甜甜TVT
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[size=2][font=黑体]
为什么大肠杆菌菌液可以直接pcr?不需要先破坏细胞壁么?[/font][/size],[size=2]
这个是菌落PCR,不用事先处理菌液的,我认为PCR的94℃就能破坏它的细胞壁吧,个人
2015年04月30日发布人:birdfish
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[size=2]在做完表达载体PBI121-基因后,转化到lba4404农杆菌中,涂板长的菌特别白,但菌落pcr和提取质粒没结果,这些白色的菌落是什么,那么LBA4404农杆菌应该是长什么样子的?请高手指点!!!![/size
2014年09月24日发布人:PCR
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谁有没有大肠杆菌的原始记录表,我朋友QQ是897227910,谢啦啊,朋友,是说的大肠杆菌的检验原始记录吗?,[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=34913&pid
2010年10月23日发布人:歪歪
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[size=2]求助大神,制作重组大肠杆菌菌种,发酵。在制作种子的过程中,会用甘油保存种子供发酵使用,请问保存的时候种子的OD值为多少?[/size],[size=2]直接刮斜面保藏就行了,干嘛用种子做甘油管保藏,用种子做甘油保藏稳定性
2024年01月03日发布人:sobi