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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[size=2]
各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
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一、请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?
那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了,如果基体很高,那么记忆效应就很强烈,炬管,舞化器,都要换,离子透镜什么的可能也要洗洗,清洗时间和你
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎了,为什么?还有什么好的方法?[/b]
(1) 一般压片样碎裂是
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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公司最近新建实验室,准备购置碳硫一台,氧氮测定一台,氧氮氢联测一台。
目前考虑的有崛场,力可,艾尔特。不过感觉艾尔特精度有问题。
就崛场和力可对比来说,两家精度相当,使用寿命,长期稳定性力可更好。当然崛场在定氢方面有绝对优势
2015年05月29日发布人:但是
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公司最近新建实验室,准备购置碳硫一台,氧氮测定一台,氧氮氢联测一台。
目前考虑的有崛场,力可,艾尔特。不过感觉艾尔特精度有问题。
就崛场和力可对比来说,两家精度相当,使用寿命,长期稳定性力可更好。当然崛场在定氢方面有绝对优势
2014年08月24日发布人:龙泉