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[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定
2016年04月11日发布人:bohe221
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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[size=3][color=Black][font=黑体]常用原代动物细胞培养
鉴于原代细胞培养是细胞培养中的一个难点问题(尤其是一些难养的细胞),我们打算建立原代细胞培养技术资料库,最后,我们将整理成细胞版的精华帖,以方便群友们使用
2012年08月16日发布人:一叶
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来进行定量的。
内标法的优点:
进样量不严格要求;内标的加入消除了由于进样量、仪器不稳定等因素带来的系统误差;只对欲分析的组分峰做校正。
内标法的缺点:
每次需要准确称量内标物和样品。
必须加一个组分进到样品,有可能增加面积测量误差。
作为内标的化合物其化学性质和保留时间最好都应和目标化合物相似
2014年09月13日发布人:zbs
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的人会认为:某些样品非常复杂,如果每换一种基质,就做一个加标标准曲线的话,就过于繁琐。一般国标推荐的方法理论上回收率应该会比较稳定,所以无需每次都要进行加标标曲。,单点标准法:步骤与第一点类似。但只采用一个纯标标准来计算。往往会默认分析
2015年09月24日发布人:vbnm
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物
2015年07月09日发布人:ukonptp
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2010年04月27日发布人:随心所欲
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[size=3]各位好,我要通过测定底物和产物的含量变化,来确定一个酶反应是否发生。[/size]
[size=3]资料上写着反应后将体系冻干,就是去除水分,然后用D2O溶解,再做NMR分析。但没有提及反应底物是否做同位素
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟
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意思?参比同位素是啥?能具体讲讲吗?,这个应该是ICP-MS上的应用吧?原吸不能分同位素测试啊,这个公式好复杂呀,是不是应该转发到分析化学版面求助呀,质谱里面才用这种方法的。所以拿本无机质谱书看看就明白了,给你转到质谱版面吧 原吸里边没有
2016年03月07日发布人:happydream