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[/i]],在残留分析中,加入同位素内标物多是从实验一开始就加进去。
所以,加入内标物可以校正整个分析全过程可能产生的误差。
若做得好,理论上用内标物校正后回收率应该是100%。
但在实际分析过程中,特别是在动物源食品中的药残分析,由于基质的复杂性所以回收率一般不会太好。
若不用内标,回收率往往波动很大,甚至超出残留分析回收率的允许范围。
所以,加
2007年12月11日发布人:zhufangwei
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转载:
老大要求对购买的牛肉、猪肉、鸡肉等进行DNA检测,确认是否掺假。
计划是买PCR的设备来,可是之前没有做过这方面的检测,有没有做这方面设备的朋友,给介绍一下啊,最好是离心机、电泳仪等一系列设备都有。,目前用PCR仪器进行动物源
2013年12月31日发布人:daydream111111
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,[/color][/size],[size=2][color=Black]
主要看培养的肿瘤细胞是人源的还是动物源的。一般不会有问题。但是如果是人源最好小心一点[/color][/size],如果手上有伤口,千万别做培养,即使做,也要多带几层手套
2012年10月07日发布人:ququer787
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请问动物源性食品中的药物残留检测,为了消除干扰,是用内标标准曲线法好,还是用空白基质标准曲线法好?哪个方法的灵敏度会更高。请各位指教,谢谢!,用空白基质配标线性不太好做,做好了可以校正基质干扰,而且基质不同总不能每个都做。我们一般都是用
2011年10月27日发布人:dahuan
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曲线上的10%,真的很严重,但样品我已经再没办法处理更干净了,调整流动相也试过了!请问各位,还有什么办法可以改善这种抑制呢?,我们做动物源食品残留农兽药检测时也会遇到这样问题。
样品前处理净化十分重要,特别是动物的肝肾,净化不好根本无法检测
2007年07月18日发布人:dingdang
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多氯联苯时也有,而且色谱条件一致时保留时间也一致。如果说是样品基质里本来就有这两个峰,那为什么动物源和植物源样品中都有,而且以前做的样品里为什么没有?如果说是样品处理过程中的问题,为什么空白却没有。更不可思议的是,前几天偶然做了一个样品,却发现
2010年03月13日发布人:woaifou
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[size=3]请问:《进出口动物源硝基呋喃类代谢物残留量测定方法高效液相色谱法串联质谱法》中:样品水解后用邻硝基苯甲醛衍生。
衍生的目的是什么?[/size],[size=3]分子量太小,衍生后分子量大一点好做,减少低分子量物质
2007年08月12日发布人:dingdang
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了动物源性食品中阿莫西林和多粘菌素E残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。组织样品经三氯乙酸溶液提取,同时用乙酸铅沉淀蛋白,经正己烷除脂后,再用HLB固相萃取柱净化,浓缩后用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,以基质
2016年04月09日发布人:efp
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在拉曼光谱试验中发现在植物、动物源样品中有两个较接近的拉曼峰,初步怀疑是嘧啶或者嘌呤,但如果是同样的物质,为何出峰位置不同?,尝试着解答一下,即使是同样的物质处于不同的环境,得到的Raman的峰位也是不一样的。或者有不同的构型,晶体
2015年10月10日发布人:蓝色雨梦
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在拉曼光谱试验中发现在植物、动物源样品中有两个较接近的拉曼峰,初步怀疑是嘧啶或者嘌呤,但如果是同样的物质,为何出峰位置不同?,尝试着解答一下,即使是同样的物质处于不同的环境,得到的Raman的峰位也是不一样的。或者有不同的构型,晶体
2015年12月03日发布人:qinqinai