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或液体,包含蔬菜和动物组织。
2、直接检测食品,不需要对油脂进行分离处理。
3、根据检测的食品不同,检测用时从几小时到几天。检测结果能够评估食品氧化过程的稳定性。
4、有两个反应室,可以同时对同一种食品进行两个平行实验,或者同时分析两种不同的
2013年06月22日发布人:be!smile
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开始做,有几个疑问:裂解液中没有IPG buffer可以么?样品与裂解液的比例合适么?这个配方和处理对于肝脏和肌肉组织都适用么?这样提取的蛋白质大概有多大浓度?)
谢谢!
顶啊![/font][/color][/size
2013年06月08日发布人:linlinstar
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[size=3][color=Black][font=黑体]常用原代动物细胞培养
鉴于原代细胞培养是细胞培养中的一个难点问题(尤其是一些难养的细胞),我们打算建立原代细胞培养技术资料库,最后,我们将整理成细胞版的精华帖,以方便群友们使用
2012年08月16日发布人:一叶
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延髓组织冰冻切片,DAB作显色剂,检测P物质和CGRP(降钙素基因相关肽)。现在的问题是染色背景太深,而且没有阳性显色,为什麽? 一抗浓度1:100,武汉博士德公司产品。是否显色之后必须要做苏木素复染,什劘条件下作复染,是否要盐酸酒精分色
2012年03月13日发布人:一叶
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测定母体化合物的方法检测硝基呋喃类药物残留是不适合的。2. 代谢物在动物的可食用组织中长期残留,所以人类才要控制,检测。
至于为什么要衍生化后检测,原因有:
1.硝基呋喃类抗生素代谢物 的分子量小,不利于质谱检测
2.硝基呋喃
2007年10月30日发布人:matrix
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[attach]3001[/attach],[attach]3002[/attach],[attach]3003[/attach]
[attach]3004[/attach],[attach]3005[/attach],[attach]3006[/attach],[attach]3007
2010年04月27日发布人:随心所欲
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物
2015年07月09日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定性
2016年04月11日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的贝朗反应器. 感兴趣的,可以参加讨论.探讨一下.有经验的可以
2012年10月29日发布人:66小飞侠