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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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小弟最近在做双酚A (BPA)和一个蛋白的相互作用,用圆二色谱法。有几个问题想请教一下。
1、 看分子式,双酚A应该是没有手性的分子吧,可为什么我单扫双酚A溶液却能在200-220 nm扫出峰来?溶液是PBS+0.1%乙醇,双酚A浓度
2016年01月20日发布人:妮子@
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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正常氢气最佳流量为40-60ml/min,当氢气流量在30ml/min左右时氢气流量降低:待测样品为双酚A,现在气体流量为24ml/min左右
1、对检测结果影响是怎样的[color=#f10b00]?(载气和燃气都是氢气
2011年12月30日发布人:wyznanhang
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本人想用紫外分光光度计对双酚A标准溶液进行全谱扫描,以确定其最大吸收峰,但是经过很多次测定结果为236nm,而很多文献中都说双酚A的紫外最大吸收峰为282nm,不知道我为什么测不出来282nm。请帮我分析其原因。
我看其它文献中测定双
2013年04月05日发布人:舞疯
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用 气质联用检测水中的双酚A 不出峰,我们配的各个级别的浓度的双酚A标样都不出峰,理论上这是不可能的,后来找到个人解释说是浓度低,我们用过饱和的标样才出峰,水中的双酚A不可能富集到那么高的浓度,我们想问一下这是怎么回事,是不是还有
2013年12月27日发布人:倾尽温柔
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用C18反相柱来萃取水中的壬基酚,双酚A时,上样之后,净化时用什么净化?纯水可以么?还是要用一定比例的甲醇?,这个需要你去试,最好选用洗脱力强,又不会使目标化合物漏出的溶剂,壬基酚,双酚A是必须用甲醇来净化的,这是由于他们的
2015年04月01日发布人:落叶无声
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有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?
在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大
有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看,衍生化的标液现配
2012年02月05日发布人:358uwcj
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用C18反相柱来萃取水中的壬基酚,双酚A时,上样之后,净化时用什么净化?纯水可以么?还是要用一定比例的甲醇?,这个需要你去试,最好选用洗脱力强,又不会使目标化合物漏出的溶剂,壬基酚,双酚A是必须用甲醇来净化的,这是由于他们的
2013年08月25日发布人:星星……