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CCCC-3’
R: 5’-CACT CTTC TTCC ATGT TCCC-3’
由于文中未写出反应条件和目的基因大小,敢请诸位指导一二,究竟应该是多少bp?
万分感谢![/size],[size=2]
总长度应为643bp,见附件,两个
2016年01月07日发布人:泡泡
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[font=仿宋_GB2312][color=DarkGreen][size=4][求助]如何分离134bp和156bp俩个片段?
我从白细胞中提取DNA,进行PCR扩增后须电泳分离134bp和156bp俩个片段,我的胶大约12
2011年10月20日发布人:987789
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[size=2]
我的目的片段是98bp.每次看PCR产物电泳结果都分不清到底是我的目的片段还是引物2聚体.请问引物2聚体大约是多少BP?有什么方法可以减少引物2聚体?[/size],[size=2]
同问这个问题,
我的目的也这么
2015年12月31日发布人:xue258
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[size=2][font=黑体]最近用primer5.0和oligo7.0设计了两个基因的引物,NCBI blast结果如图,目的片段都是200左右。普通pcr产物电泳结果,一个电泳图的条带在1000bp左右,没有出现目的条带。另外
2014年10月07日发布人:bongte
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3min。
这条片段中间包括一些重复序列,大概20多个bp左右的序列,间隔出现多大50次以上,这个会是造成超级条带的原因吗?如果是,为什么之前可以扩增出来目的片段呢?
会是cDNA的原因吗?因为已经换过3次cdna,还是出现这样的结果
2015年03月10日发布人:ukonptp
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VP ODS与BP ODS 色谱柱的区别是什么,DAISO ODS-BP系列
特点:
• 分离亲水、极性化合物,如寡聚糖,氨基酸,小分子肽,核酸,有机酸,二糖;
• 可用 100%水做流动相;
• 与 C18-A
2011年06月12日发布人:zhongtian123
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[size=2]
扩增的是至少972bp的条带,为什么跑胶之后,条带在800-900之间?30个cycle。做了四个温度。都是这个情况。没有杂带,条带很清楚。如果不是对于大小有疑问,就认为是PCR成功了。模板来源是肺癌细胞A549里反转
2015年05月04日发布人:hulu呼噜
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BP10,指的是什么固定相呢?求高人指点!!!,BP10是SGE的,相当于DB-17(安捷伦J&W), Rtx-1701(Restek), AT-1701(Alltech),固定液是14%cyanopropylphenyl/86
2011年05月10日发布人:xiaoxin2809
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想问一个问题,我想扩增4000bp左右的片段,必须用Long TaqE吗?有没有价格相对低一点的啊?,需要,普通TAQ酶不能保证准确性,TAKARA 的LA TAQ酶不错,takara的东西,不同批次的质量可以相差很远
现在都国产化
2009年01月05日发布人:感悟人生
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[size=2][font=黑体]
做pcr时除了目的条带还有一条100bp左右的条带,怎么回事呢?[/font][/size],[size=2]
是不是引物二聚体啊[/size],[quote]原帖由 [i]dragonkilly
2014年09月23日发布人:kewanqi2011