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法?,标准溶液是否有错?用有证标准溶液试试?我看楼主贴中其它试剂都换了,标准溶液没提到。,加个标回收一下,看标液是否有问题。,做挥发酚标准曲线的使用液必须用储备液现用现配,用过期的使用液可能不显色或发色浅,非常感谢各位的建议!我们用的
2015年06月27日发布人:momom
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物质没有发色基团,如果不衍生化的话,起码不能用UVD,试试其他检测器呢。,[quote]原帖由 [i]Roger01ws[/i] 于 2011-1-5 12:16 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月06日发布人:renzhongxian
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法?,标准溶液是否有错?用有证标准溶液试试?我看楼主贴中其它试剂都换了,标准溶液没提到。,加个标回收一下,看标液是否有问题。,做挥发酚标准曲线的使用液必须用储备液现用现配,用过期的使用液可能不显色或发色浅,非常感谢各位的建议!我们用的
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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多少?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-5 19:18 编辑 [/i]],药品有机物多,要小心.有颜色可能就是有机物官能团发色..漏气的话应该能闻到酸味.,微波不均匀,所以每个罐子情况不一样。提高最后一步温度。或
2011年06月08日发布人:gshaojun0823gs
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=Black]
发色后的PVDF膜只靠TBST洗,原来的一抗二抗洗不掉!必须用strip buffer才能去除干净。
我有先例:一次做western检测转化蛋白的表达,先用蛋白FLAG标签抗体做,条带很清楚;之后想用蛋
2014年01月19日发布人:standup
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方向发展。这就是:样品结构不需要具备紫外发色团和合适的折射率;对梯度洗脱和流动相系统的温度变化不敏感;对各种物质的响应因子很接近;在一次分析中可以同时检测主要成
2014年10月22日发布人:子衿青青
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,并且不同流动相也会影响各个待测物的质谱响应,个人认为在原料药含量测定方面所得结果不可靠,相对而言,UV测定的含量结果更可靠些,因为如果相关物质的发色基团没有很大变化,紫外响应是一致的。
就你的结果来看,还是相信NMR 的数据吧
2010年04月08日发布人:dylis
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有机脱色剂配合APAM使用效果不大。上层清液仍为蛋黄色,单纯考虑物化恐怕出水COD不能达标。,如果要优化的话,可以考虑前级才有铁碳微电解进行预处理,破坏发色基团、碳碳双键、氮氮双键等,也可以在后记增加臭氧氧化、活性炭吸附等附加手段。
或者
2015年04月25日发布人:青青子衿
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RT,谢谢!,印染废水的主要成分:
其主要污染物为油性墨、水性墨(含有偶氮基、碳亚氨基等含有双键的发色团, 一般具有良好的分散性、亲介质性
以及色彩鲜艳、黏度低等特性)、淀粉颗粒(淀粉粘合剂)及微量不溶性杂质,以及维护印刷机
2013年04月08日发布人:XXXX111
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请问印刷废水主要成分、目前常采用的处理工艺及成本?,其主要污染物为油性墨、水性墨(含有偶氮基、碳亚氨基等含有双键的发色团, 一般具有良好的分散性、亲介质性
以及色彩鲜艳、黏度低等特性)、淀粉颗粒(淀粉粘合剂)及微量不溶性杂质,以及维护
2013年07月18日发布人:甜甜TVT