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于做实验的,累积有百余种,可以说遇到过许多各式各样古怪的细胞。这里挑细胞消化开始做我的第一篇专题,并不是因为细胞消化最重要,而是近期看到大家频繁讨论这个话题,我就抛砖引玉,下面几点拙见,可能与其它朋友总结的一些经验有点出入,仅供大家参考
2011年12月16日发布人:一叶
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%。在这种情况下,偶尔可得到好的图谱,看到有3/4个不同于原料的峰,重复性差。但如果加大上样量,整个图谱变得稀奇古怪,峰强并不随上样量增加而升高,每个峰都变宽,强度没有升多少,本来几个峰retention time就差不多,这样根本峰不开了。
4.试过缓冲剂体系,乙酸铵不行,溶剂在220吸收,这样连个好的基线都得不到;50 mM磷酸盐体系也试过,重复性差;没试
2010年07月30日发布人:slightshiner
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现类似馒头状的峰,也不排除出现鬼峰的情况。
但是你这种情况在滤头里应该没有影响。最好平衡色谱柱之前先排气泡。,气泡的存在会导致基线不稳,出现类似鬼峰的现象。但不会出现一正一负连体的峰,那应该是溶剂峰,气泡会导致基线不平,保留时间变化,应该不会出现双头峰,或者鬼峰,气泡到柱子中不容易出来,希奇古怪的情况就出来
2011年05月25日发布人:retar
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现就不分岔。
求解答![/size],[size=2]
我刚刚做过,很好啊!
你的出峰时间是多长啊?另外你的流动相pH值调的正确吗?
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很古怪,之前分析,有时候就很好,偶尔就会出现分岔
2015年04月21日发布人:药徒
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我的水样中稀奇古怪的有机物很多,想知道能不能查到有关的排放标准,美国EPA水环境中129种优先污染物的名单
楼主,您看看这个吧。
附件:
美国EPA水环境中129种优先污染物的名单,2楼的做水中有机物分析不?可以聊聊吗?,非常感谢
2014年11月30日发布人:坚持2011
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,灰尘,光线,还有风压稳定性,湿度,样品的含盐量先想到这些还有很多稀奇古怪的原因,看实际问题实际解决方法吧。,还有一些常见的,比如前处理过程,器皿洁净度,试剂纯度。,感觉燃烧时火焰稳定性,空心阴极灯的稳定性直接影响动态基线稳定性,用笑气-乙炔测定钡时,由于温度高,分析时间长,由于热传导会影响电子放大部分,也会造成仪器不稳定。
2012年05月19日发布人:yulifto
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明一下,第一个到第三个样品的浓度是不是一样。
还有想问问楼主,样品的洗脱时间是不是足够,也就是第一个样品是不是让所有的峰都跑出来了。这点还请楼主确认。,问题比较古怪。
把保留时间延长到正常时间的3倍,比较第一个和最后一个标样,看
2009年10月28日发布人:iwfi325iwc
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怀远县的“禹王古庙会” ,久闻禹王庙会已有千余年历史了,我决定前往一游。
车进怀远县城,满眼到处是人山人海,来自全国各地的摊贩与游人组成了一幅现代版的“清明上河图” 。不过,我的兴趣可不在这稀奇古怪的货物上,我最想看到的是荆涂名景
2010年06月22日发布人:可喜
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,也是一门艺术.有时候要找感觉的,呵呵.[/size],[size=2]前伸是色谱柱填装的过于紧密而不是不是紧密,一般情况下不管是正相的还是反相的还是体积排阻,离子交换等等,都可以通过减少匀浆液体积,减少收取的体积或者增加填料的重量来解决!一般情况下我遇到这种问题时先用前者来解决,除非这款填料性质极其古怪可以三种方法同时使用
2014年11月22日发布人:天下虫子
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这奇妙的睛雨花,并不是真正的花,而是用滤纸做的人们把滤纸浸在二氯化钴的溶液里,晾干后做成花的形状。
二氯化钴是钴的重要的化合物,它有这样古怪的脾气:在无水状态时,是蓝色的;而一旦吸水,形成含水的晶体(CoCl2·6H2O),便
2014年10月08日发布人:龙泉