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我测试了粉末样品的紫外可见吸收光谱和紫外可见漫反射光谱,但是通过公式转化 漫反射数据为吸收数据后发现:后者的带隙相比前者较大~请问 测试粉末的带隙是不是要用漫反射呢?而一般的文献还是报道的吸收曲线~(因为固体对材料除了有反射,吸收之外
2016年02月28日发布人:8899
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我养的是A549,细胞在低倍下可见于细胞间隙一些黑色斑点,在高倍下可见一部分在做圆周运动.另外,细胞内可见很多颗粒.但细胞仍能生长,速度不慢.
上传一些图片,请大家帮忙看看,谢谢
2012年05月31日发布人:okhaha
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影响,培养基也未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA
2013年01月04日发布人:北风那个吹
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为什么蓝藻是绿色的?,藻类不是绿色的居多么,叫蓝藻好像不是因为颜色,蓝藻又叫蓝绿藻,我只记得它没有叶绿体,估计是需要靠绿色素要进行光合作用,所以就成了绿色了。,绿色比较明显主要因为藻体密度太大,即单位细胞接受可见光的机会较少,于是合成
2016年04月30日发布人:坚持2011
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未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA,为什么
2012年03月07日发布人:summerxx
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近日买了新的紫外可见分光光度计,已经在计量院做了检定,但是在检定周期(一年)内公司要做一到两次设备的期间核查。紫外可见分光光度计期间核查的依据JJG178-2007,紫外、可见、近红外分光光度计计量检定规程。可是我们的仪器是没连电脑的
2017年07月26日发布人:fancy077
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
DMEM高糖+非必需氨基酸+10%小牛血清+1倍双抗,培养肿瘤细胞。第二天可见细胞内出现大量致密小黑颗粒,细胞生长很差,培养基颜色未变,不浑浊,但瓶底有一些类似于细胞
2012年10月31日发布人:whitesheep
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能量太低导致信噪比太低?,很多公司的紫外检测器在可见光波长即350nm以上都用钨灯,是因为如果用氘灯,能量不够,信噪比高
比如Waters它的目前氘灯能在350nm以上检测,也就是检测器内只有一个灯,它设计的时候也加入了能量补偿的功能才能很好的
2016年10月18日发布人:ccf335
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请问紫外可见分光光度计在食品(果蔬类、肉制品类、食用菌)检测中应用于哪些方面?,[quote]原帖由 [i]l烂桃子[/i] 于 2011-1-16 14:06 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月27日发布人:l烂桃子
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出现长长的细丝,我给取了个名字叫“双尾蝌蚪”,只要出现这样形态,我就放下了90%的心,但这次不同,虽然第一天很好,到第二天细胞就开始飘,越飘心越凉啊……[/size],[size=2]
这是第2天的情形,看箭头所指,圆形漂浮的细胞,胞内可见固缩的高密度物质,极像凋亡细胞!
同时把以前分化很好
2015年10月15日发布人:雪花子