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左右的引物,硬是整了两个礼拜,
其间催了不下五次,态度还级差,把责任推来推去,
发货部说合成部,合成部说电泳部,电泳部说送货的,
还是送货的好,礼拜四还来送了,陪了半天不是
50bp还是很不好合的,估计合成出来觉得质量不过关,又重新合了,这样说来还是比较负责任的。不过还有一种可能,合成仪都在忙着合那些短引物(因为一台仪器上同
2015年11月10日发布人:园丁##
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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成
2015年09月29日发布人:夕阳
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我现在在用激光粒度仪测合成的纳米分子筛粒子,用电镜扫描合成出来的是50至100nm之间,但是用激光粒度仪测出来的总是400nm左右,加了六偏磷酸钠做分散剂,在超声波下振动3min,激光粒度仪检测的是二次粒子,并且还有水合作用,测量的粒径要
2015年01月24日发布人:差不多先生
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我现在在用激光粒度仪测合成的纳米分子筛粒子,用电镜扫描合成出来的是50至100nm之间,但是用激光粒度仪测出来的总是400nm左右,加了六偏磷酸钠做分散剂,在超声波下振动3min,激光粒度仪检测的是二次粒子,并且还有水合作用,测量的粒径要
2016年03月28日发布人:小女人@
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我现在在用激光粒度仪测合成的纳米分子筛粒子,用电镜扫描合成出来的是50至100nm之间,但是用激光粒度仪测出来的总是400nm左右,加了六偏磷酸钠做分散剂,在超声波下振动3min,激光粒度仪检测的是二次粒子,并且还有水合作用,测量的粒径要
2015年05月17日发布人:hcy517
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循环中继续扩增
占据优势。
4. 递减PCR对于那些不了解引物和目的模板同源性程度的方法更为有用,如
AFLP、DNA指纹分析等[/size],[size=2]
策略之三 热启动PCR
1.热启动主要是通过抑制一种基本成分延迟DNA合成,直到PCR 仪达到变性温度
2.通常选择热
2015年11月11日发布人:园丁##
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[size=14px]今天翻了翻电脑 ,发现了 我们上课用的 《药物合成反应》的课件
由化学工业出版社出版的 第二版 《药物合成反应》 是本很经典的辅导书
内容挺全的 可惜当时没好好学,浪费了 ,现在只能再补习了
2018年10月27日发布人:header
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用奥式仪做合成循环气分析,其中的气体成份有;氢,氮,甲烷,惰性气体,氨.
分析过程如下
取20ml样气,加80ml空气,送入爆炸瓶爆爆炸后记下 体积.再将气体送入氢氧化钠吸收其中的二氧化碳后记下 体积.
计算原理是
在氢氧化钠吸收
2013年05月26日发布人:翔少爷
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首先声明,我不是什么托之类的。我是天津医科大学的研究生,去年在生工合成一对引物,但是我一直没有时间做,等今年夏天师妹进实验室后,由她来做克隆表达,结果前几天克隆测序的时候,发现引物错了。
其实说实话,如果要是今年我
2015年07月01日发布人:一叶
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,是否会影响合成??,水分测定仪测一下就是了,然后,实验室除水一般是钠块吧?,加点钠丝,二苯甲酮做指示剂,回流,变蓝,蒸出THF这貌似不需要什么苛刻条件。,但是文献上说的那种蒸馏除水装置是个密闭、氮气保护的蒸馏装置,那种东西要专门定制啊,如果简单的烧瓶加冷凝管的话,我怕水分是越出越多,[交流]将近-0.1MPA真空下如何防止反应物抽出一部分
2014年02月21日发布人:iop