-
作用减少或消失。
分子缔合现象存在于许多物质中,如液体水分子常发生缔合;表面活性剂形成胶束;烷基锂在非极性介质中形成多聚体;有机羧酸的二缔合体。在生物高分子、天然高分子和合成高分子中也存在缔合现象,如胰岛素分子可缔合成二聚体与六聚体
2009年08月21日发布人:j-1982
-
[color=Black][size=2](1)为本人合成的NaY分子筛,(2)为硝酸铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~[/size][/color],[size=2]本身母体NaY结晶度就不
2016年03月21日发布人:fangxiang
-
最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2016年04月30日发布人:青青草
-
最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2015年12月20日发布人:大大
-
不吝赐教。。不甚感激。,小分子分子印迹,只是个伪技术,所发的文章根本无法证明萃取效果的差别是纯粹来自印迹的效果。楼主还是不要做了,徒耗自己的青春。,分子印迹还是挺有前途的,楼上对“小分子分子印迹”的看法这么绝对?,这样很正常,因为你合成的分子印迹
2016年04月17日发布人:大大
-
课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412
-
本人合成了一个高分子的单体聚合物,现请教一下,一般对其结构进行表征需要做那些检测,请高手指点,谢谢`````````````:P:P:P:P,本人合成了一个高分子的单体聚合物,现请教一下,一般对其结构进行表征需要做那些检测,请高手
2016年02月13日发布人:美人鱼
-
最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2015年12月19日发布人:rrra6
-
合成的分子中有两个葡萄糖,最后脱保护就是8个乙酰基,用甲醇钠/甲醇体系,每次都有很多点,请教是否有什么更有效的方法?,我用过是催化量叔丁醇钾和甲醇的体系脱过单糖的乙酰基,所有都脱很干净很快,那这个反应效果和所用催化剂碱性强弱有关系还是
2014年06月05日发布人:teddy
-
哪几个用于分析小分子化合物比较实用啊?谢谢各位了!,提法比较含糊,不好回答。
你是合成小分子化合物对其进行分析?天然产物中小分子化合物分析?目标物残留分析?未知物分析?
不同目的,选择仪器不同。,一般认为三重四级杆比较适合做小分子,离子阱
2008年09月16日发布人:nndzjz