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具体对待,因为有时候也是碱赶碱的。
不是两性化合物,PH应该问题不大吧。蛋白类的要至少离开PI 2点范围,这个之间有什么理论依据,因为我看到很多做合成色素的文献,色素使用乙醇氨水提取的,也就是合成色素更易溶于碱性溶液,但是液相的分析方法
2010年02月17日发布人:uwku58h
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]法测饮料中合成色素,峰分不开
用GB5009的方法测定饮料中的合成色素:柠檬黄,日落黄等5种,条件都是按照国标的,进每一种色素的表样
2010年10月22日发布人:header
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在配制合成色素标准溶液时,发现证书上的写的dye content 75%,是不是纯度为75%,配的时候按75%来计算呢?,不清楚,字面意思是染料含量为75%,是不是说合成色素中显色的成分为75%,而另25%是不显色的,就像药物基质一样呢
2009年08月18日发布人:uovt69jn
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肉类食品检测合成色素如何进行样品处理?如何去脂肪和蛋白质?最简易的方法?有谁做过这样的实验?我用热水煮沸后,加石油醚萃取去油,后再取过滤样,然后再按GB5009.35中所述进行,不知行不行? 我实验室没有超声波提取器
2010年08月15日发布人:Erica2088wr
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批量有点大,配备了预处理柱。麻烦大家推荐下各自在做合成色素时候用的什么柱子,分离好,耐用的,谢拉~,目测C18可搞定`````嘿嘿 个人观点 仅供参考,什么牌子的~那么多C18填料的柱子。。。最好就是正常维护使用能耐受好的柱子,毕竟色素
2013年06月22日发布人:敬候佳音
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,但是从理论上讲,是可以用到 C18(除去非极性物质,比如蛋白); AL-N 中性氧化铝(除去油脂);,没有用过,但是应该不太一样。可以用差不多的方法,比如分散提取、离心、固相萃取等,不过条件肯定差别很大。农残是脂溶性水溶性都有的,合成色素
2011年10月14日发布人:hai02457
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合成色素的测定国标法中 -- 高效液相色谱法中
梯度洗脱:甲醇 20-35%,3%/min; 35-98 %,9%/min: 98%继续6min
每次梯度洗脱后必须对色谱柱进行再生处理,使其恢复初始状态。让10-30倍的柱
2010年06月25日发布人:yinge
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按5009食品标准进行合成色素前处理,做的是汽水,称量30g,赶二氧化碳后,测得样品ph大致为3-4之间,用氨水调ph值至6,然后称1g聚酰胺粉(事先过120目,并活化)调糊状,倒入样品,静置,聚酰胺粉无法吸附色素,样品不调ph值直接
2012年05月07日发布人:woaifou
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,原因2,葡萄糖的还原性不够,
解决办法1,调整反应的时间温度,2,葡萄糖换成木糖,3,调高PH值
希望对你有帮助,我的反应温度115度,PH7,依然是墨绿色。那是不是主要就是糖的原因了,问题有没有解决啊?顺便可以合成绿色色素,伟大的发明,如三氯蔗糖的发明。,金属离子的电荷传动引起的某些离子的凸显而显色!,主要成分是聚二甲基硅氧烷 ,希望能帮到你!
2015年06月27日发布人:化小样
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标准看,都要抽滤。,整个过程都要抽滤,否则底部能洗到?底部能解吸?,晕,苋菜红、胭脂红是人工合成色素,是允许添加在饮料里边的,不是工业染料,不是偶氮!
2011年12月01日发布人:bing0421gs