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][color=Black]大鼠的蛋白数据库还比较全的,而且和小鼠同源性也比较高,做蛋白鉴定没问题的,Uniprot数据库就可以[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的,我们当时做的是大鼠的,但是用
2013年06月26日发布人:youreyes
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大鼠的蛋白数据库还比较全的,而且和小鼠同源性也比较高,做蛋白鉴定没问题的,Uniprot数据库就可以[/color][/size],[size=2][color=Black]楼上的,我们当时做
2013年11月05日发布人:8s5g
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[size=2][font=黑体]最近老师给了一个课题,要我做同源克隆,我比对了七种物种的氨基酸序列,在保守区设计了上下游的简并引物,但做了几次pcr都没有条带,有的只是引物二聚体。是不是pcr体系及反应温度的设定有何区别于普通pcr的
2015年02月15日发布人:pulala
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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现在2010药典已经是大家常谈的话题,听说2010版的药典修改了或者说调整了不少内容---分析方法、内容更新或调整、新增内容等等,你在阅读2010版药典时,发现分析条件和方法更改了呢?,还没怎么看,坐观高手解答!!68.GIF,【话题】黄芪药材含量测定
【2010版页数】283
【2005版页数
2010年08月24日发布人:wtz010
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比较差,所以当涂层损失时,色谱柱会很坏被碱性溶液溶解,这也是其寿命远不及Xbridge的原因。另外涂层损失也会影响结果重现性。
1、Waters公司Xbridge 评分 90
2005年waters公司推出,杂化颗粒柱
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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一头雾水。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我那个也是没有同源性的,现在测了N段序列和一些肽段的序列。不知道继续怎么做比较好了。请高手指点啊!![/color][/size],[size=2][color=Black]如果没有同源
2014年02月10日发布人:尘朵朵
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两个,比较大路货考虑安捷伦的原因是目前实验室在用的GC-MS和LC都是安捷伦的,同一个公司出的东西软件设计思路可能差不多,感觉上手可能容易点,而且安捷伦的ICP-MS就是以前的瓦里安,口碑也不错考虑PE的理由是参观过很多实验室用的
2016年03月07日发布人:teddy
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,blast就会出现其他的序列的。一个个输入比较。
引物通过20-25个base就已经从概率上降到扩增一个特定基因的功能,除非超家族等 同源性很高的 [/size],[color=DarkGreen][size=4][font=Impact]ncbi中blast 的Search for short, nearly exact matches,手工输入序列即可。 [
2011年10月13日发布人:昙花花花