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做一个仿制原料药的干燥失重,国家局标准的方法为:105℃干燥3小时,减失重量不得过7.0%。
本品的含量测定是用高氯酸滴定的,需扣除干燥失重的值,检测过程中发现含量总是偏低,经分析发现105℃水分不能挥发完全,115℃3小时才能挥发
2011年12月30日发布人:qianxiang23
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee
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有哪位大侠讲讲水分和干燥失重的区别,还有灰分和灼烧残渣的区别??检测方法一样吗?请从温度、时间、检测方法上进行详细表述
谢谢了!,灼烧残渣与灰分的检测是不一样。可以看国标进行对比.,我也有类似疑问。药典里面基本上全是灼烧残渣,里面除了
2013年04月29日发布人:today@
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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。但是QC检测的是干燥失重,在105度烘干,由于含有易挥发的乙二胺成分,以及乙醇也是挥发的,因此QC用105度干燥法测颗粒中间体的干燥失重数据达到了15-19%,但是批生产记录中规定的水分范围是小于5%,但压片正常,成品合格,质量部门以此为由
2014年02月16日发布人:ayanyang
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药典里关于干燥失重的恒重要求是小于0.3mg,我想知道大家做干燥失重的时候烘干后的样品量一般是多重?如果样品本身太轻的话,0.3mg的恒重标准是否适用?,做干燥失重的话样品本身就要1g以上,太少的话结果不准确,这个的话如果做干燥失重一般
2015年10月29日发布人:美人鱼
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[size=2]在用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的时候,凝胶的干燥方法是不是对最后二氧化钛的煅烧有影响?比如说,我是在烘箱里100摄氏度烘干24小时后以5摄氏度每分钟升温,在400摄氏度煅烧3小时后是灰色的。不知道怎么回事,请高手
2016年05月11日发布人:SO2
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本人最近做了一个品种,主要约占处方的37%,主要不易溶于水;乳糖约占45%;硬脂酸镁约占15%,用聚丙烯酸树脂4号2.7kg制成浓度为10%的粘合剂,湿法制粒,流化干燥。制得的颗粒要求干燥失重小于2%,可是怎么干燥都不符合要求,急求各位
2014年03月03日发布人:momom
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求教各位老师,为什么热失重分析曲线结果抖动的特别厉害,好像不是仪器的原因,做了三四个样品,tg曲线也有少部分较平滑的部分,但大部分是上下很夸张的抖动的。请各位大侠帮分析一下。,仪器是放在高楼吗,与天平有关的仪器最好放在一楼,还有气流要稳定
2009年12月14日发布人:Eric00
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干燥过程中水分含量的测定、计算方法是怎么样的啊?,具体样品的水分含量的测定有对应的国标,要查查对照着做,每一种要求都不一样的,比如烘箱温度、复烘时间、最小质量差等,干燥前把盛装样品的空器皿恒重称量,准确称量质量的样品放入其中,在一定温度下
2013年06月23日发布人:哈达