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我刚开始细胞培养,发现所用的吸管很难清洗干净,尤其是靠近顶部那一小段,大家有没有同感呢?有什么方法可以清洗干净呢?在此先表谢意啦:)PS:我的清洗步骤:
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
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2012年10月31日发布人:cj_mondy
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%小牛血清的清洗液,用吸管吹打成单个肝细胞悬液,200目尼龙网过滤,低速离心(500 r·min-1,1 min,4℃)弃上清,同法用清洗液
2023年03月30日发布人:一叶
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干细胞原代培养
取约500mg脂肪组织(自外科手术患者的皮下获取),再将脂肪组织一次挤压进入准备好的15ml离心管中,每个离心管中的组织不超过5ml。
吸取缓冲液PBS 7ml加入到上述装有组织的离心管中,用吸管吹打10~20次,然后静置
2015年12月11日发布人:purrr
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不合理,我觉得配标准系列要过同一个零点,即用一个移液管.希望大家能谈谈这个问题.,用一个移液管这样误差比较小,用一支5ml吸管进行操作比较准确。,吸管多了其不确定的误差就会加大。,移1时用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5用5ml
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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先做个营养液培养,估计是营养液污染了,最好换新的营养液,用新的细胞,若细胞实在稀缺,你的细胞要是贴壁很好的话,可以用d-hank's或pbs用吸管使劲冲洗N遍,
2012年05月18日发布人:DDD
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,量筒一般是一位,容量瓶都是两位,按照常用玻璃器皿检定规程上对A、B类玻璃器皿要求的技术来写的话也不是很明确。求指点,吸管一般小数点后2位;量筒读整数,不是精确量取的;容量瓶、比色管一般也是读整数。,100mL的吸管也是到小数点后两位么?,A级
2015年04月30日发布人:大学习
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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2017年06月08日发布人:ass
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请教,刻度吸管和移液枪哪个准确?,1ml以下绝对移液枪准确,前提是移液枪是定期校准的,移液枪关键是要校准,另外要反复练习,熟练了应该还是蛮准确的,不过移取密度比水大的如重铬酸钾等溶液,个人还是倾向于移液管。,个人觉得还是刻度吸管准确。,移
2015年06月03日发布人:jkh123
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一样习惯应该没问题,水平,凹面,与凹液面相切的水平刻度线,凹液面相切的水平刻度线,凹面有虚有实,大家看什么?!,建议最好使用微量移液器,操作起来相对容易,而且准确,,移液管不好操作,你用刻度吸管当然不准了,应该用移液管或者微量移液器。,以的
2015年08月26日发布人:jiushi
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的移液管啊?欢迎讨论,大家吧自己的经验分享一下吧![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我用过枪和3ml的那种巴氏吸管,养的是贴壁的肿瘤细胞,感觉如下:
1、更喜欢用枪,枪口细,冲激力大
2012年02月12日发布人:铜雀