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测定呋喃丹的具体方法和需要的试剂,用液相C18柱紫外检测器很容易搞定。流动相用甲醇/水,先跑个梯度就能大致确定等度用的溶剂比例了,如有拖尾可在水相加少许氨水(如0.02%甚至更少)稍微调一下pH,吸收波长选254肯定可以,有兴趣可以试试
2010年08月31日发布人:幽幽爱哟唷
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[size=2]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不稳定,怎么解决?[/size],[size=2
2015年12月19日发布人:lxh031
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[size=2][font=黑体][color=Black]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不
2016年02月23日发布人:owanaka
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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谁能帮我找下《索骨丹中有效成分的高效液相测定》的方法。
主要就四种成分:黄酮、多糖、鞣质、岩白菜素。
那位大侠帮帮忙啊。
我的邮箱是[email]ljl052@foxmail.com[/email]
麻烦您留意看下,找找。,我
2010年03月24日发布人:sidan001
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转载
请教各位前辈,为什么我做硫丹和氯菊酯前后柱都会出两个峰。
色谱条件:安捷伦GC6890,ECD检测器,DB-1和HP-5色谱柱,升温程序:150度保持2min,以6度/分钟速度升至270度保持1.5min,衬管不带玻璃毛
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
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魏晋诸朝遗风,更将唐风宋骨发扬得入木三分,能在有生之年看见楼主的这个帖子。实在是我三生之幸啊。看完楼主的这个帖子之后,我竟产生出一种无以名之的悲痛感——啊,这么好的帖子,如果将来我再也看不到了,那我该怎么办?那我该怎么办?直到我毫不犹豫地把
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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因为最近要用丹酚酸C做小鼠灌胃实验,但是C不溶于水,所以请各位有什么方法可以促使丹酚酸C溶于水?,为什么一定要溶于水啊?做成混悬的不行吗,混悬的,浓度不均匀,因为不清楚用量,做实验主要是摸索用量的,用助溶剂试试,如甘油,聚乙二醇。实在不行就做成乳剂或分散体制剂了。good luck!,用吐温80,泊洛沙姆188 DMSO试试看!希望能帮到你
2014年03月12日发布人:铃儿响叮当
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哪位大侠能够告诉我如何解决含牡丹皮药材的中药片剂中的丹皮酚含量测定问题?
因为丹皮酚太容易挥发了,不到三个月含量就降了50%。其帮帮忙了!!!,可以考虑用环糊精包合、,丹皮酚为白色或微黄色有光泽的针状结晶,熔点49℃-51℃,气味
2014年06月21日发布人:坚持2011
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文献中用的是30%的氢溴酸乙酸溶液 我们实验室只有氢溴酸 不知可不可以直接替代 需要注意什么,这个不可以替代,酸的浓度还是很讲究的,我们当时就是吃了这方面的亏
是可以直接买到的,你们只是用氢溴酸吗 有没有用其他的方法 例如三溴化磷 红磷和溴,没试过其他办法,33%HBr in AcOH 这个方法
2014年06月06日发布人:adg