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请教:怎么用紫外光谱测农药在微乳液胶束和水中的分配系数,应该需要分别测定两相中的农药浓度或者可以用你加入的总浓度减去任意一相中的浓度,前面的方式相对准确一些。具体的做法可以去找找文献。,能不能帮忙介绍个文献啊,谢谢
[[i] 本帖最后
2009年12月26日发布人:lijia6727
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[size=2][color=Black][b]小弟想做肾脏和肝脏组织的器官培养啊。就是用个切片机把组织切成薄片,然后在培养液中养。我知道神经科用海马组织切成薄片养过,说是可以养个一个多月,然后可以观察一些东西,不知道我的行不行啊?有知
2012年08月07日发布人:taoshengyijiu
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[size=5][/size]一个老生常谈的问题! 记得在国内读硕士的时候, 我基本上60-70%的时间是花在实验上, 看资料仅仅是晚上或者出差的时候! 三年前, 在国外读博士的Bridge program, tutor和我们说你们这些博士需要花30%左右的时间看资料设计实验, 30-40%的时间
2010年11月13日发布人:thereyoube
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听说有一个可以查各物质在水-正辛醇体系中的分配系数的标准网站,请各位帮帮忙,有一个化工流程模拟软件叫做Aspen plus,可以由这个软件计算,准确性取决于选择的物性方法,只要给温度和压力就可以计算结果。,推荐:[url]http
2014年05月10日发布人:jiushi
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分配柱色谱,吸附柱色谱,吸附薄层色谱,纸色谱分别属于:
A,液-固色谱 B.气-固色谱 C,液-液色谱 D.气-液色谱
另外:硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液的配制顺序:先酸后水or先水后酸
2009年04月11日发布人:thereyoube
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正辛醇很粘稠 ,我怕把针堵住 ,他的沸点很高除不去,各位有什么好的方法,能直接进针吗?,没辙,正辛醇走不了反相液相
暂时没有别的好办法了
楼主还是踏踏实实来吧,就如异丙醇一样,高碳的醇类都是不能过反相色谱的
祝实验顺利~,我走过。。。不过进样体积要减小。出峰时间会提前。
用完后色谱柱测其他
2013年05月30日发布人:双_视野
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萃取。
萃取方法二:
配制320ppm的三乙胺1M NAOH 溶液,量取5ml,与5ml 正庚烷,振摇萃取。
请问在这两种萃取方法里,正庚烷相中三乙胺的分配浓度是一样的吗?,不能随便用哪种溶液配,我猜测你的样品应该是用1M
2013年08月24日发布人:小书虫
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A先出变为B先出峰。
这可能是什么原因呢?,不讲检测器,流动相比例改变,化合物在色谱柱中的出峰顺序发生改变属于正常。这要从原理上讨论,比如色谱柱为C18,流动相为乙腈水溶液。化合物的保留基于其在两相(十八烷基和流动相)中的分配
2010年03月16日发布人:胖猫猫
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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主干。
身体是革命的本钱,学会了自己给自己按摩一下吧。
拉拉耳朵养护全身器官
2009年06月23日发布人:生活eesf