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胺反应去盐酸盐,加入苯甲醛来形成亚胺。由于亚胺不稳定,所以就直接进行下一步反应。也就是再加入三乙胺和四氯化钛反应成环。可是总得不到环状物质,请帮忙分析。下面附有文献和反应方程式,多多感谢啦,这样做下去找不到问题在哪里?这一步的亚胺虽然不稳定
2014年05月15日发布人:jiushi
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现在遇到两个问题,不知道可不可以用有机元素分析仪来解决.
1.测定四氯化钛中总碳量和总氧量,含量在0.003%-0.01%
2.镁中氧.氮含量,大概在万分之一以下
谢谢大家帮忙!!!不胜感激!,怎么没有人回复呢?自己顶一下
因为镁
2015年01月27日发布人:大学习
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二氯二(烯丙基茂)钛, 就是在二氯二茂钛的两个环上分别取代一个烯丙基,求各路大神附上文献名,这是女朋友的作业,实在找不到,只好求助了!,用四氯化钛和对应的环戊烯基锂反应就可以。,有文献参照吗?麻烦给下文献名称,你搜搜二氯二茂钛怎么合成,换个环戊烯基不就ok了吗??
2014年03月15日发布人:iop
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四氯化钛上醛基后点板没点,后处理是加入冰水用二氯甲烷萃取,结果点板还是没点,请问大侠们,怎么处理啊,请把具体的合成条件说一下
是不是物质本身没有荧光
2014年02月12日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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俺做石油类经常接触四氯化碳,但是查了资料以后说法好像不太一样,不知道到底有没有毒性,毒性大不大?,对肝脏有严重的损害,兄弟要做好防护噢!!!,那进入人气是什么方式?,四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)是一种强烈
2015年08月13日发布人:但是
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)
标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光
2015年03月07日发布人:红旗渠