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有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?
在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大
有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看,衍生化的标液现配
2012年02月05日发布人:358uwcj
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容易使之低于0.1%。,用分离进样应该会好点,另外做升温程序的时候最好在样品出峰后继续升到较高温度保持一段时间。
而且残留应该还和测试的物质有关吧。
我测BDE209浓度到1000mg/l后面一个都没残留,单是衍生后的四溴双酚
2011年12月28日发布人:melody9566
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做内标(切记,洐生效率有时会突变,有内标保险)。,GC-MS测试双酚A的重现性和色谱峰都不是很理想,最好用HPLC测试。,楼主现成的话,那HPLC+FLD,
不过进口的也不便宜了。,四溴双酚A可以,你说BPA可不可以?
直接做不行就衍生,乙酰化
2011年06月23日发布人:header
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溴化物,但是不能区分违禁物质PBB/PBDEs和其他种类的溴化阻燃剂,例如TBBPA(四溴双酚A)。TBBPA应用广泛,举例来说,实际上在每个电器的电路板上都使用了该材料。因此,只有运用昂贵且耗时的破坏性化学方式(GCMS)才能够进行有效鉴别
2013年12月21日发布人:utek
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun