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1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分比较杂,出的峰千奇百怪,最常见的是总烃出一个正常峰后面跟着出一个很高的鬼峰,如果只积总烃位置上的那个峰吧,算出来的结果很低,后面那个鬼峰也积吧,算出来的结果又很高有的甚至上几万,弄的很纠结
2014年08月12日发布人:gtr
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我们单位打算开展 HJ 597-2011(水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法) 和 HJ 543—2009 (固定污染源废气汞的测定冷原子吸收分光光度法(暂行) 请问采购什么仪器比较好? 谢谢各位老师,这要看你目前有什么仪器
2015年08月23日发布人:adg
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[size=2]我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分
2016年02月05日发布人:youyou99
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是多少。允许范围可以参考《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范[试行](HJ_T 373-2007)》第10页,偏差计算公式看第9页。不过不是每个项目都有相关规定。我不知道如何发图或PDF,要不然就发一个上来了。,一般来说就是用相对偏差吧,
2013年04月25日发布人:grace!
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高纯气体标准物质中微量或痕量杂质分析的要求有哪些?,说的具体点,用什么仪器检测呢。是环境空气,固定污染源里面的吗,这个“原创”帖子的应该称作是“讨论”或者“求助”更为贴切些吧?,这个应该是气相色谱来分析吧,气象色谱或者质谱来分析更加合适
原子吸收不能分析气态类样品
2014年10月27日发布人:teddy
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的烷烃类,好像要毛细管柱吧。,GDX-502柱和玻璃微珠柱,就可以。,按国标啊
HJ 604-2011 环境空气 总烃的测定 气相色谱法
HJ/T38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定,测非甲烷总烃用GDX-502和硅烷化玻璃微
2012年05月28日发布人:mj231251
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固定污染源氟化物怎么采,有氟尘与氟气。看标准不是很明白哦!,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090619/1960222/[/url]可以看看这个也许能对你有帮助>>>
2014年11月13日发布人:红旗渠
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固定污染源氟化物怎么采,有氟尘与氟气。看标准不是很明白哦!,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090619/1960222/[/url]
可以看看这个也许能对你有帮助
2014年11月28日发布人:夜蓝星
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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我做流式细胞分析时,对细胞的固定有比较高的要求:(1)要尽可能保持细胞的本来形态,有较为稳定的FSC和SSC。(2)要尽量避免细胞的自发荧光过强。我发现用多聚甲醛、戊二醛、甲醛、乙醇等固定都不能满足要求。在负80度
2014年09月01日发布人:tuomu45