-
[size=2][color=Black]
敬爱的前辈高手们:
我是个刚接触蛋白质组学不久的小菜鸟!前几天在师兄师姐们的指导帮助下跑了张双向电泳图谱(胶条17cm、PH4-7,二向胶浓度11%,G-250染色)。
图像右边看起来还
2013年10月07日发布人:qqq111
-
TEM和STEM图像在相同的倍率下有什么差别?如何实现在F20 TEM模式下进行EDS分析?,没做过,应该是后者具有立体感才对。
F20做EDS为什么非要在TEM模式下?JEOL的一般在EDS模式下。
TEM模式下的光太强了,容易
2010年06月08日发布人:666
-
[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
-
[size=2]最近发现气相色谱走出的峰出现分割问题,这是什么原因。FID检测器,非极性色谱柱。[/size],[size=2]分裂峰?
色谱柱安装问题
进样问题
溶剂问题[/size],[size=2]老化一下柱子看看有无改善
2015年01月04日发布人:ROSE李
-
[size=2][color=Black]请前辈帮我分析一下这几张图像存在的问题,本人刚开始做有很多问题不明白
我做的是大鼠大脑皮质线粒体蛋白的双向电泳,用18cm,ph3-10的胶条
左向右为胶条酸性端至碱性端
第一张
2013年12月23日发布人:7437654
-
数字化扫描电镜会有类似问题,当样品轮廓光洁又很平直时出现较多,主要是在模拟信号转数字信号造成的,可将图像转动一定角度,一般轮廓线成45度时锯齿最明显,水平或垂直时基本看不到,如果转动中没明显变化,那真可能是干扰了。,不会是震动或电磁场干扰造成
2009年11月12日发布人:物联网
-
[size=2][color=Black]我的蛋白条带(详见附图)一直是只能够跑出上部分蛋白条带,预期的目的条带一直没有,大约34kda,好像上样量已经很大了,甬道的条带很深了已经!!蛋白MARKER也是一致成梯形出现!!从图像中可以看到
2014年06月09日发布人:coolcool
-
请问各位有没有知道SEM中图像漂移来源的各种类型和解决方案?,我自己碰到的图像漂移有:
1。样品固定不牢固,或者样品太。因此样品大小要合适,并用导电胶固定牢固。
2。刚放入样品,开始观察时图像漂移较大,可等半小时左右在开始,图像漂移
2010年07月05日发布人:dz2010
-
[size=2]
各位前辈,帮我看看为什么我最近做的NF-KB老是出现牙齿状的图像?先谢谢了[/size],[size=2][color=Black]
可能是电泳出了问题 建议楼主按照大家推荐的配方和条件再跑跑胶[/color
2013年05月24日发布人:6327555
-
能知道它是多大强度的吸收呢?需要去算摩尔吸光系数么?如何算?,数据来自于测得的图像!图像源于样品!,我觉得是看数据的。图也是根据数据做出来的。,测试峰应该是扫描全谱后,去选择合适的测试峰,吸光系数比较大才适于测定,确
2014年02月19日发布人:alyaqu