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色谱图中经常出现拖尾峰,出来的峰邋邋遢遢,不漂亮且影响积分,做含量最怕。
造成峰拖尾的原因有很多,
1. 坏柱(柱头过滤片堵塞,柱头塌陷)
2. 样品超载
3. 溶剂和样品不相
2015年04月21日发布人:xuuuu
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尊敬的各位:
您好!
请教一个问题:
我扩增的PCR产物电泳结果如图, 拖尾严重!!
唉!
请赐教!
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实在是太夸张了~~~
能不能说明一下你扩的样以及条件
2015年08月29日发布人:了了
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气相色谱仪换石英衬管,分析出色谱峰拖尾严重。
原因一直没找到,望有碰过类似情况的前辈分析解疑,不胜感激!,有拖尾的话,一个可以增加流速,和提高温度。 还有是不是玻璃衬管中没有放玻璃棉,或者气化问题提高下。顺便问下,您是做什么样品分析 拖
2013年05月17日发布人:未完~待续
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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习
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中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
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拖到6、7分钟。溶剂拖尾很历害。这是怎么回事?请大家帮我分析一下。,更改分流比,溶剂峰不是很重要的!,柱径是0.25mm的吗?1ul不分流进样超载肯定很严重。
减小进样量很难,所以最好分流。还可以把起始温度升高些,也能减小拖尾。,首先谢谢
2011年05月14日发布人:aqqingquan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2015年01月31日发布人:linlinstar
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请问一下这是什么问题?色谱条件是100%甲醇:0.1%磷酸,流速为0.5ml/L,为什么溶剂峰出峰那么晚,原来用0.3ml/L流速时溶剂峰也没有那么晚,而且色谱峰就在溶剂峰之后。拖尾现象很严重,怎么解决?已经尝试了很多条件了,都没法改变
2010年03月20日发布人:liuyuedetuzi
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用的电镜室FEI的TecnaiG2 TF20
最近拍出来的衍射斑点(单晶),每个点都不圆,什么原因啊?如何解决?
求助各位大神!!!
感谢!!,可以试着调一下Diff Focus, 看是否起作用,请调一下衍射象散,调了衍射象散也还是
2015年11月22日发布人:nsdm
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大家好,我有一个样品是酸性的,对照品有点拖尾,但是不是很严重,样品比较严重,我加了点磷酸,没有改善,我不知道可以加点三乙胺吗?,不知道你对样品有什么处理,酸性样品如果比较酸,会影响柱子的使用寿命。
峰拖尾 柱性能下降
2010年08月08日发布人:xyflcx