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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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[size=2]郁闷之极,昨天使用TAKARA的试剂盒提取EDTA抗凝血的全基因组DNA后,用分光光度计检测居然和空白对照的结果一样,下面我把相关的情况说一下,希望各位高手能够帮我找找原因。
1.我的血标本保存时间比较长,是在采血后于4
2015年11月11日发布人:iii_ii
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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62℃了,还有靠近右边maker的那四条带,不知道为什么跑不出上样孔?求高人指点迷津!模板是人的基因组DNA[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 bs4665 于 2014-10-25 17:18 编辑 [/i]],[size=2
2014年10月25日发布人:bs4665
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全基因组关联分析为什么不需要建资源家系,而传统的QTL定位需要建家系呢?另外我如果想在动物身上做全基因组关联分析的课题,应该看些哪些方面的资料呢?(最好具体点)本人是新手,希望高手指教。多谢!,关联分析是基于linkage
2013年12月21日发布人:ssonglikihi
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谢晓亮课题组实现了对单个细胞全基因组的高精度测序,随后该技术被应用到多项研究中。数据显示,我国每年约有20万不孕不育夫妇需要辅助生殖技术的帮助,但抱婴率并不理想。体外受精技术(IVF)是辅助生命个体在体外从单个细胞开始发育的技术,因此单个
2013年12月30日发布人:12xunmei
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液相色谱图,如何进行后续编辑啊,比如说峰的指明。用什么软件比较好啊!!!,我一般用画图板,不知道是否还有别的合适的软件。,最简单的自带的画图工具,复杂的就是photoshop了,很多工作站应该本身带有吧!比如1100里面好像记得就有!关于
2009年09月18日发布人:entd_jps
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检测方法少的时候还好说,可是检测方法多,检测项目杂的时候,序列编辑就会费时,容易出错,大家是按部就班的在仪器软件上进行序列的编辑还是有自己的小窍门呢?比方自己做个小软件什么的,欢迎大家分享哈,我觉得检测序列本身已经是很好的软件了,只要
2011年12月14日发布人:绿茵ssein
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[size=2][font=黑体]不知道什么原因,我作为生物实验有一段时间了,可是每次提基因组总是提不好,纯度和浓度都很差,反倒是我的同学开始的比我晚,现在提的基因组特别好,我们用的都是欧米茄的土壤提取试剂盒。所以,我想是不是可以把提取的
2014年08月30日发布人:喜乐lele