-
[size=2][color=Black][b]
我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药
2012年02月11日发布人:mamamiya
-
,外观加药培养基清亮;
第二天, 瓶底就出现大量渣滓,好似泥沙一样,
第三天, 一层膜状物铺满瓶底,填塞细胞之间,加药培养基混浊,隐约可见少量完整细胞,
第四天, 外观液体混浊,镜下大量片状物飘浮,
同学说这是污染,我就重新配制
2012年06月15日发布人:知了知了
-
[size=2]刚开始并没有在意,可是污染越来越严重,所有人的实验都进行不下去了,不得已,打算先甲醛和高锰酸钾熏蒸(用量:甲醛40%浓度加10ml /立方米,高锰酸钾5g/立方米),熏蒸完毕之后再将细胞加抗支原体药的培养基培养,抗支原体药
2016年05月05日发布人:ha111
-
[size=2][color=Black][b]我做一种药物的细胞模型抗病毒试验。
请教各位大侠,根据该药物在人体的用量,能否换算出应加到培养基中该药的浓度? [/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月01日发布人:gmjghh
-
[size=2][color=Black]
加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
-
。
——————————————————————————————————————————
具体操作是怎样的啊?
我是种板100ul悬浮细胞,100ul培养基(含药),这样每个孔就有200ul
那要加异丙醇多少啊?
还有换做用DMSO可以么?
这样的数值是否准确?,[size=2][color=Black]
我想知道悬浮培养的细胞,怎么形态学观察??我要拍
2012年04月29日发布人:moonlight45
-
似的东西,细胞看不清,MTT加后颜色也很深。
2.空培养基中加药却没有网状的东西,但是有一些游动的的点。
都是同时加药的,初步怀疑是染菌,不过也是很郁闷的,过滤都不顶用。希望大家帮帮忙。[/b][/color][/size
2012年03月21日发布人:toy
-
[size=2][color=Black]
请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
-
[size=2][color=Black][b]
比如要做一种药物对该细胞的影响,其中要检测的指标需要培养18天,将细胞接种到培养板培养24h后换成加药培养基,然后培养到18天检测,这里就有一个问题,在这18天里肯定是要换液的(2到
2012年06月24日发布人:蒲公英
-
[size=2][color=Black][b]
有哪为高手知道5-氮杂-2-脱氧胞苷在细胞培养中如何加入培养基中,该怎么溶药,我知道有许多人做过这方面的课题。大家快来谈谈经验[/b][/color][/size],[size
2012年02月14日发布人:dragonkilly