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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,骨髓基质干细胞好不好养?将它诱导为骨细胞有什么技巧?这里先谢谢了! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]不知道老总兄想养什么骨髓
2012年09月29日发布人:IAM007
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大家好!求教大家一个问题:最近我们做酶解后,冻干的样品用样品溶解液溶解,然后加基质,用于质谱鉴定,可是加基质后样品在点样板上不干,求教原因,我们是用4800 MALDI-TOF/TOF Analyzer,蛋白样品石用银染酶解。
谢谢
2009年10月28日发布人:sxjht-123
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有没有确立的考察方法和标准,基质效应, 确实是个问题,不过,LZ提出的问题也太大了点吧?做基质效应的考察,跟所分析的对象有很大关系的,比如:生物医药及法医学中的生物组织体液、环境监测中的环境样品、食品安全检测,农兽药残留等,不同样品,基质
2009年04月01日发布人:nanwind_525
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三聚氰胺检测做基质曲线,结果线性很差,具体怎么操作?
我的操作是取5份阴性奶粉按方法处理,再吹干之前加入标准,然后吹干定容。。
不知道各位是怎么做的,求指教
不用基质曲线发现基质效应很强,如果“不用基质曲线”线性很好
2011年12月03日发布人:hongyan417
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基质干细胞BMSC是一回事么?
如果是,我也算一个。多交流啊,大家![/color][/size],[size=2][color=Black]
我有个问题,骨髓间质细胞向成骨细胞诱导时,要加维生素C,但是Vc在培养液的PH值好象是很不
2012年09月12日发布人:铜雀
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配(比如用溶解性大于流动相的溶剂溶解样品,大体积进样)
4. 柱外效应(检测器的流通池大小)
5.强保留基质(正相和离子交换色谱中强基质与强保留分子作用特别强,出峰较迟的会出现拖尾)
6. 次保留效应( 样品中某些物质与柱填料中的基团
2015年04月21日发布人:xuuuu
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敢问各位大侠,我用API4000Q,进标准品溶液和进血浆基质,为什么药物出峰时间会改变很多啊~~以前都没有出现过这种情况
[[i] 本帖最后由 猪头可爱多 于 2010-3-17 16:19 编辑 [/i]],很多物质在不同溶剂中的保留
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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在残留分析时,我们常谈到检出限,请大家讨论:
1.仪器检出限和方法检出限有什么区别?都应该怎么做?
2.做方法检出限时是否应该加入样品基质(也就是把标准加入到空白样品中)?还是直接拿标准进色谱测定?
3.假如加入样品基质
2009年04月12日发布人:阿土仔
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如何减少基质效应?
串联质谱,进样但是基质一直有干扰,如何消除???[/size],[size=2]1. 改善样品的前处理方法,减少干扰,比如固相萃取;
2. 改善液相条件,尽可能延长待测物的保留时间,减少共
2014年12月10日发布人:小游abc