-
下这个品种的质量标准哪里可以查得到~~[/size],[size=2]
进口药品复核标准汇编2002年[/size],[size=2]
国内有无企业在生产这个原料?化工的也可以[/size],[size=2]
格列卫:甲磺酸伊马替尼
2015年12月08日发布人:dragonkilly
-
和GB一样就行不??最近公司的产品又被抽查了,正在复核的,我,要按国标严格复核来的,不然估计和那边药检所又有出入,望大家帮忙,急急急呀~~~
额,昨天的结果出来了,俺用GB上的前处理处理的试样测出来的结果和药检所的报告上的
2011年12月10日发布人:小鞋
-
中看到:“相对活性=样品EC50/参考品EC50”,
笑翻了。
这还是某公司请中检院复核的质量标准哦。[/size],[size=2]
这是中检院发表的文章,后来在一次中检院的质量会议上纠正了这个公式。[/size],[size=2
2015年09月09日发布人:qqq111
-
EC50/参考品EC50”,
笑翻了。
这还是某公司请中检院复核的质量标准哦。[/size],[size=2]
这是中检院发表的文章,后来在一次中检院的质量会议上纠正了这个公式。[/size],[size=2]这样算简单,看到一个(1-
2015年10月12日发布人:zzzz
-
(MVD)或最低有效浓度(MVC)
四、鲎试剂灵敏度复核
五、药品与鲎试剂相容性的初筛试验
六、供试品干扰
2014年02月06日发布人:a456
-
的是樟脑、薄荷脑之类的,建议用内标法。,易挥发性的物质用内标!,做其它物质分析时有种现象吗?,用乙醇做溶剂也是不错的。可以考虑用萘做内标测定比较准。,用乙醇做溶剂也是不错的。可以考虑用萘做内标测定比较准。,是复核别的单位起草的品种
看起来只能提意见了,可以用薄
2012年02月18日发布人:lclong0213ng
-
都可以调,所以不知道你以前和现在的条件发生了什么变化,所以也很难回答。正确的做法是设置方法后要将每个条件记录好,例如分流比,现在基本由仪器自己调节,如果自己调节的,也会用皂膜流量计测一下,以后发生变化的时候复核一下。,内标法进样量多少不影响定
2013年06月15日发布人:=心晴=
-
(我们称之为灰水),处理后作冷却使用。平时也就测测硬度,阴离子认为就是一般水中的硫酸、氯等水中常见离子,一般也不测定。一次需要测定氯离子(沉淀滴定法)时觉得比文献要高,要复核一下。我想要避免干扰准确测定,离子色谱最实际了,尝试进了一个样,结果
2010年01月14日发布人:dragon5
-
][color=Black]好像没有相关的指导原则。
最近做的一个复方,给浙江省所复核的时候,要求我们做结构确证,确定几个主要杂质分别是由哪个主成份产生的。[/color][/size],[size=2]
将其中的各个单方分别做破坏,先
2011年11月23日发布人:气泡
-
我们单位对原始数据报告单进行几次审核。复核原始数据报告单时要求手工计算。我发现每次做砷、汞、硒的机子计算结果和手工计算结果误差太大,浓度越低误差越大,甚至超过50%。这两者之间的误差是0.1ug/l,也就是说手工计算结果大于机子计算结果
2011年06月01日发布人:NVIDIA