-
为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
-
[size=2][align=center][color=Black][size=3][font=黑体]顶空的内6通阀动作图解[/font][/size][/color][/align]
Agilent 7694 ( Dani 的
2015年06月30日发布人:www.1
-
[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
-
[size=2][color=Black]3月开始做wb,起初结果一直还好,条带清晰,背景淡,但是最近两次背景相当深,几乎掩盖条带,在暗室曝光的时候可以看到整张膜发白光,会是什么原因呢?请各路高手不吝赐教
实验条件和原来一样
2014年03月29日发布人:30moonriver
-
[size=2][b]BD-5 的柱子
走过沸点180 左右的 样品反应液 应该有很多杂质
老化两个小时后
程序升温 50度保持5分钟 20 度每分钟打280 保持10 分钟
空白没有进样的情况下 走程序 在280保持开始出现很多小峰
请教各位 是柱子的问题 还是哪里的问题
衬管是新的
2015年07月01日发布人:花裙子
-
这探头放入水里应该多深呀?越深越好,还是在表面?,没过探头就可以了吧,淹没探头就可以了,我们是没过测温的那个金属点.....,个人认为:如果是现场监测应该是水下0.5米处,这是采样技术规范是规定的,表面的水受大气的影响,DO是有变化的。在
2017年11月30日发布人:momom
-
请问减压深拔炉出口温度最高控制多少?真空度要求达到多少?,减压炉出口温度最好在400℃。太高会不好的。,kbc温度能到425 shell 记不清了 我改天查查工艺包,与油品质量有关系,太高了会造成炉管结焦,塔内填料结焦。小减压可以
2015年07月18日发布人:我是夜猫子
-
[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
-
[size=2][color=Black]
请教Westernblot条带中间细(甚至空),而两头粗的原因可能有哪些?谢谢
大致
条件:
电泳:200v
电转:半干,15v,30min
1st Ab
2013年08月03日发布人:pencil菲
-
各位前辈,你们好。
本人刚开始用顶空,仪器室:安捷伦6890-5973msd,色谱柱是HP-5MS柱,30*25*0.25,
扫描范围是:15-300,溶剂廷迟是0.5min.
进样后发现在1.6min开始出一个很高,很宽的峰,离子
2010年04月26日发布人:gugu123130