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[size=2][color=Black][b]多维HPLC/CE技术是2D-CE技术的有益补充,随着该技术的飞速发展,其在蛋白组学研究中的优点越来越被人认可,它能否替代2D-CE技术呢?我们拭目以待。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]很老的文章了
非凝胶系统的蛋白质组学也发展得非常快
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2012年12月03日发布人:remenb
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
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[size=2][color=Black][font=黑体]多维色谱蛋白质分析技术具有大规模分析,重复性好,可检查低丰富蛋白质的优点,那么,双向电泳技术还有存在的必要吗?[/font][/color][/size],[size=2
2014年03月10日发布人:deducte
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救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,Y Kα受Rb Kβ干扰,通道里加Rb就行,重叠校正轻松搞定;
Ce Lα受Ba Lβ1干扰,要么通道加Ba校正,要么选择Ce Lβ1;
Hf的检出限
2014年08月29日发布人:jiushi
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救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,谢谢你,我是新手,还得问问怎么再通道内加干扰元素,怎么重叠校正呀
2015年02月01日发布人:iop
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毛细管电泳啊,只用氢氧化钠冲洗完就完事了?用氢氧化钠最好再用水,然后再用缓冲溶液!重现性不好,不知道你主子处理的怎么样!还有就是缓冲溶液的pH2.5也是电渗流的拐点!这个也应该考虑一下!,氢氧化钠2min,水2min,然后再用缓冲溶液5-20min
2009年12月18日发布人:yuyan0419
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我的实验出峰保留时间太长,大概在20分钟左右,想加入调节剂使保留时间提前,请问各位高手该怎么做? 不胜感激!,根本的说影响CE出峰时间,主要包括:
1. 柱子长短,如果分离效果足够好,那就用很短的柱子,或者反段进样对于柱长限定的卡和
2010年05月29日发布人:344717476
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等温方程测试时,大家是采用配置不同浓度的溶液,加入恒定量的吸附剂,测试出不同的CE和QE,还是配置恒定浓度的溶液,加入不同量的吸附剂,测定CE及QE?,楼主真的不要再纠结这个问题了,理论上这俩方法根本没有区别,实际操作上你要用哪个方法
2013年04月25日发布人:kaixinjiuhao
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请问什么是肩峰?我的蛋白样品谱,这五个峰可能是五中物质还是肩峰啊?,没有标准物质对照,很难说。,都不是肩峰,感 觉上就第2个峰和第5个峰两种物质,,请问什么样的是肩峰啊?,你的积分条件需要修改,气相色谱仪无法准确地定性。你可以根据标准品的保留时间判断呀。保留时间差这么多应该不是一种物质呀!
肩
2009年11月30日发布人:yuyan0419