-
本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
-
[size=2][font=黑体]工作站上面有菜单可以打开各种功能,另外还有各种快捷工具按钮。您喜欢那种?用那种多呢?
请问您使用工作站的菜单功能多呢还是快捷工具栏多呢?[/font][/size],[quote]原帖由 [i
2014年11月15日发布人:2541
-
[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
-
我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
-
[size=2]
各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
-
[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
-
,都是直接上机,貌似泵管不值几个钱,尽量不做多余的动作,多一步就多一点误差的来源,除非不赶酸无法满足测试要求。
酸度匹配不够,尽量保证各项用酸的量一直才能有效消除基体干扰。,不赶酸,除非是加了HF,这个说法赞同,俺们这里是需要赶酸滴,做的什么样品,为何一定要赶酸呢,我
2015年12月19日发布人:红旗渠
-
我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
-
[size=2][color=Black][b]
我在把培养细胞线粒体提纯后,进行线粒体功能检测.现2002年第3期上有一篇文章提到用YSI5300型生物氧耗电极检测器及其Powerlab Chart软件检测并计算心肌线粒体氧化磷
2012年09月09日发布人:+小生怕怕+
-
1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop