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我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2015年05月14日发布人:rrra6
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我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2016年02月15日发布人:蓝色雨梦
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我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2015年08月12日发布人:大大
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?,冷井就是低温下么?
等待谢老师指教粉末铁质材料的TEM做法,只要是粉末,怎么分散都是危险的,实在要做,就在烘干后多用洗耳球吹吹吧,然后默念上帝保佑。
也有加表面活性剂来裹住粒子的做法,但这样就很容易看不清粒子的结构,HRTEM很难拍好。
另外,四氧化三铁的颗粒据说
2014年12月28日发布人:nsdm
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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%的,,比色0.573,怎么会偏高呢、,分析方法不一样,误差就不一样了。,比色的方法结果与给定值超差很多,会是什么原因呢,个人觉得,比色法加入的试剂多,就意味着带来铁污染的可能性越大,比如乙酸铵试剂就可能含微量的铁。估计这也是把原子吸收法
2015年07月26日发布人:shuishui
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我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2016年01月21日发布人:886爱
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cell。,表面优化前,先优化体材料得到晶格常数,然后切面。固定表面结果晶格常数以及角度然后再优化。,:hand:我是想做界面的,现在主要想确定构成界面的表面slab层数,这个优化是必须固定晶格常数和角度的吗?谢谢。,若是界面结构是肯定要固定的。这里会出现一个失配比,这个值在可行性范围内固定晶格常数
2016年01月24日发布人:jishiben
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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本科的时候做过锂离子电池硅碳材料,现在有些迷茫,不知道还有那些工作可做,自身觉得负极硅碳材料已经很成熟了,除了循环性还有些问题,首次容量已经做得很高了,硅碳复合材料,还有很多问题需要解决:
1. 容量不是主要问题,甚至不是问题
2015年10月18日发布人:敬候佳音