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[size=2][color=Black][b]有人向我求救:
说他养了数种细胞,这些细胞要求用不同的培养基。前一天细胞的状态还不错,结果第‘二天一大早就发现,细胞全死了,只有一些贴壁生长的细胞还有极少的细胞还贴壁,估计也不行了。现象是悬浮的细胞出现很多的胞浆颗粒并且细胞都是分散的(正常的情况
2012年10月01日发布人:dotaaa
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[b][size=2]我们刚刚复苏2天的细胞在一夜之间就死了 晕死了 我们从1管复苏了4盘培养皿 第一天的时候好好的 换液的时候也好好 等到实验开始的时候 4盘里死了3盘 全都从壁上脱落了 成一层样的飘了起来 但是还有1盘很好 什么事
2014年11月01日发布人:1221
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前几天由于感冒等原因,做完液相冲完柱子后没有卸柱子(安捷伦HC- C18,250mm)。实验室的其他人就用错了柱子,用我的走了一夜的中药(三七提取物,流动性为乙腈和水)。我发现后让他们停了(因为我的是做单体的柱子),用乙腈冲了二个小时
2010年08月21日发布人:liuzhangwee
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[size=2]请问,我的胰酶放在室温一夜,忘记放回冰箱了,还能用吗?是不是失活了?[/size],[size=2]不会的,只要密封好! 蛋白质没有那么容易失活的,下次一定要放在冰箱里。[/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月02日发布人:daod
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光度计的比色皿可以无限长吗?
如题,光度计比色是遵从郎德-比耳定律的,如果池很长,则理论上会解决很多现有问题,但实际可行吗?,样品室就那么大,你不可能无限长啊。
而且,比色皿大了,其实也是浪费样品啊。,可以挺过调节浓度的,常见
2011年10月11日发布人:uwku58h
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2、废水的COD近一万,看了一些文献说加Fe2+、H2O2的浓度后就摸索起来取了些量进行了实验,然后加碱来中止反应。这里有两个问题想问下:
a.实验现象基本都一样——溶液瞬间变泥黄色,浑浊,静置一夜后为砖红色沉淀。这个现象正常吗
2013年08月27日发布人:疲惫黑眼圈
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用优级纯重铬酸钾配置标准溶液 称取02829g重铬酸钾 以百分之一的盐酸做介质配置成1g l的标夜 再用百分之一盐酸稀释成0 05 1 2 3 4ppm的 线性可以达到09995以上 但是介质换成百分之一的硝酸线性老达不到三个九 但我的
2010年08月08日发布人:wuxizaiquan
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室细胞培养泡酸液按以下配方:
重铬酸钾63克 ; 浓硫酸1000ml ; 蒸馏水200ml
问题:
1.配好后,颜色带轻度绿色(棕红色为主,带点轻度绿色),怎么回事?
2.稍微过了一段时间后,大概2w,发臭了
2012年04月18日发布人:蒲公英
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处理,用柠檬酸做循环冲洗再静置一夜可不可以冲洗掉?
阻垢剂是含磷小分子有机物,渗透膜是可高温消毒陶氏膜,已经高温消毒过没有起作用,那要看你加药管路的流量多大大了,一般阻垢剂加至3-5ppm即可,做浓缩液的,都是噱头,而且稀释后不稳定
2015年08月24日发布人:双_视野
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]RT-PCR技术
本人自认为在RT-PCR方面有不少经验.想当年,为了得到可溶性HLA-G分子的CDNA, 没日没夜的批,每次都是另人垂头丧气. 直到有一天.......有了.将近三个月哪! 可现在想起来,有付出总有收获,所以现在
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!