-
把徐淑云大师经典著作《药理实验方法学》 【PDF/190M】上传,期望大家相互告知,需要的尽快下载!
另外,700-800页间缺失部分,这是转化问题,不可避免的,见谅!
[attach]4629[/attach
2024年04月14日发布人:HEC_css
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
最近看了论坛里有很多纯化方面的大师,小弟目前也遇到了些纯化方面的问题,希望大师们给小弟点意见
我用的蛋白纯化系统是halotag蛋白纯化系统,这套系统好像用的人不多
2013年06月04日发布人:she
-
坐标都要输入不成,,会一相,就会二相。看看介绍就行了。
实在怕麻烦,就看看stem cell 里的介绍,两个一拼就出来了。
看过一大师写的,就是把人家的翻译一下,怎么就成了自己写的了。
满世界到处都有的东西,大师还要如此沾光。,楼上要是会的话,就指导个步骤出来,别看着我们
2016年02月11日发布人:小红
-
坐标都要输入不成,,会一相,就会二相。看看介绍就行了。
实在怕麻烦,就看看stem cell 里的介绍,两个一拼就出来了。
看过一大师写的,就是把人家的翻译一下,怎么就成了自己写的了。
满世界到处都有的东西,大师还要如此沾光。,楼上要是会的话,就指导个步骤出来,别看着
2014年12月28日发布人:ay123
-
,哪位大师能给我点指导?
[[i] 本帖最后由 liuyuedetuzi 于 2010-3-16 09:47 编辑 [/i]],你说的流速为0.3mL/min的时候所用的其他条件一样吗?用的什么色谱柱,仪器是什么型号,用的是C18柱子
2010年03月20日发布人:liuyuedetuzi
-
,请各位大师救命[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
脾细胞培养时在脾细胞悬液中加ConA 终浓度为5ug/ml 后发现细胞总是凝集成团,是何原因,如何解决,请各位大师相助[/b
2012年11月03日发布人:锤子
-
各位大师:
我们公司目前做一冻干产品,在第二次升华干燥前期,发现隔板温度低于样品温度。我们在-20度冻干20小时。水线完全小时后2小时才解析干燥。在-20到10度期间,样品温度一直高于隔板温度。不知道怎么回事,请问哪位大师
2014年06月14日发布人:momom
-
各位大师帮忙!!!谢谢!!![/color][/size],[quote]原帖由 [i]婴儿脸[/i] 于 2013-10-29 20:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2013年10月29日发布人:婴儿脸
-
部分这些都没有峰,郁闷啊。仪器内部和反应池上面的腔一直在用氮气吹扫啊。 求大师指点,
非常感谢。
非常感谢。[/size],[size=2]信号很差是指信号太弱?有吹扫还会有水峰和CO2峰吗?测定波数范围是多少?[/size],[size
2015年11月21日发布人:那年花开
-
最近在做一个项目,素片的溶出度没有问题,但包完衣之后,溶出度就降低了,请问各位大师,包衣哪些方面对溶出有影响?,包衣的厚度,也是片子的增重对溶出有一定的影响,崩解时间延长,溶出时间自然增加。,包衣的材料,包衣的增重。不同的材料对于片芯的溶
2014年03月11日发布人:jom