-
[size=2][font=黑体]每天都会上分析测试百科瞅瞅,貌似已经成为一种习惯了,但是最近天然药化版块好像被“微谱求助”占领了(我并不反感“微谱求助”,自己也求助过,但是总觉得求助结果好像仅仅对求助者有参考价值,所以在想版主大人能不能
2014年10月09日发布人:园丁##
-
做天然药化的坛友们进来说一说,石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?我正在做这一部分,准备分离,请大家提供些建议!多谢!!,我刚做完石油醚层的分离,我们实验室的经验方法是,将石油醚层先上减压柱,用石油醚:乙酸乙酯=100:1,50:1,25
2011年05月10日发布人:yexuqing
-
天然药物化学与药物化学有什么不同啊,天然药物化学很多都是做分离提纯的,可以合成吗,现在天然药物化学有哪些方向比较好的,天药的硕硕士要是想转药化或药剂的博士好转吗?,既然说了是天然,还做什么合成啊?当然你可以把天然发现的化合物用人工合成出来
2010年06月28日发布人:yyid
-
希望朋友能够奉献出自己关于天然药化如何上柱,柱分离,重结晶的私房经验和书籍。,一般都是去图书馆借
电子版看着费劲~
推荐中药提取与分离技术,现在有第二版了,挺不错的
华东理工 卢艳华主编,植物成分分析,也没有什么经验啦
就是按照
2010年07月23日发布人:njyyyil
-
去离子水后,收集蒸馏液,但柱子需可以进水样。,水中甲醇我们是用填充柱。,是呀 色谱柱的选择还需要注意一下,拿水煮枣泥,加热回流,测定溶液中的甲醇。如果用的是可以自己填的填充柱,就大胆的直接进水样就好了。如果自己填不了,用顶空吧。如果没有顶空,哎,俺提个建议,在天然药的版面问一下,能不能用氯仿之类的提取甲醇。,GDX-102进水样测甲
2011年12月28日发布人:xjz816
-
[size=2][font=黑体]研究生做分离纯化方向的,一般是做什么的,以后毕业了就业是哪些方向的,谢谢[/font][/size],[size=2]就是和天然药化差不多,就是用多种分离方法,如硅胶柱色谱,反相ODS柱色谱,聚酰胺等对
2015年02月21日发布人:vtongli
-
天然药化 分出了纯的东西合并后点板无点出现
她是分出了一个东西点在板上是有点的(估计是开始的时候就检测到了),等她分完了那个梯度的东西后,再去点板结果什么都没有,最重要的是她前面分的东西经过浓缩后很少(3mg),所以点完板的结果让
2010年12月29日发布人:ruyue811211
-
最近经过大孔树脂、粗硅胶柱、MCI柱分得一个混合物,跑HPLC有三个较大峰,但是试了8种二元展开体系,还是一个点子,根本就分不开,今天三元、四元展开体系还是一个点子,感觉好难分开啊,请问各位天然药化的高手们,接下来怎么分离才好呢?实验室
2010年10月12日发布人:ztjnanning
-
,最好是英文的原版
[/size],[size=2]基因(9) 还有分子的基因组学,分子克隆指南等[/size],[size=2]我也是制药专业的,我们开的课有微生物学,药理学,药剂学,天然药化,生物制药设备,有机化学,无极及分析化学,免疫学[/size],[size=2]有机化学,药剂学,微生物学,这
2015年02月17日发布人:dhpbj
-
过一下聚酰胺还是直接上凝胶?还有大孔树脂的型号该怎么选择啊?求高手赐教,黄酮暂时可以确定有,但是LB反应呈阳性不一定是皂苷,你在仔细看看天然药化教材。LB显色反应有两个顺序,代表两类不同物质。我反正是没记住。
硅胶死吸附大,其实是个
2012年03月19日发布人:opq691