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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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,所以,有很多疑问,不太敢用,怕把柱子毁了,有做过孔雀石绿的大侠们请帮帮忙解答一下,谢谢了!,无论正相反相,反正都是硅胶化学键合相,一般的有机溶剂不会把柱子搞毁的吧,关键是缓冲液的pH值要在允许的范围内吧。,呵呵,用乙睛就行了,PH值很关键
2007年10月29日发布人:Neo
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[font=宋体][size=5][color=Red]去年底换了个新柱子,跟以前一模一样的,这几个月来孔雀石绿的回收率都好低,隐色的倒很好,新配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的标准品(外标),本来是孔雀石绿的色谱峰响应值比隐色孔雀石绿的大
2010年05月31日发布人:xiaozhu917
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转帖
[b][align=center]一、背景资料[/align][/b]
孔雀石绿 (Malachite green)别名 碱性绿 盐基块绿 孔雀绿 苯胺绿、维多利亚绿或中国绿,生物染色剂、染料,商品名有草酸盐和氯化锌两种规格
2007年08月22日发布人:snow_white
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我前几天做孔雀石绿试验(用北京陆桥出的试剂盒前处理,上机用DAD检测器),
前处理蒸发浓缩时,水浴45度,回收率 30%左右
水浴55度,回收率2-20%
想请教各位:孔雀石绿是不是在高温的时候会分解?,应该会有一些影响
2007年10月29日发布人:Neo
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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[size=2]我在做孔雀石绿柱后衍生(二氧化铅)的液相色谱方法,使用检测器紫外可见光检测器,检测波长618nm和588nm,柱后氧化柱是自己添的,隐性孔雀石绿的氧化效率太低了,理论上相同浓度的隐性和显性的孔雀石绿在相同波长(相同进样量
2015年09月24日发布人:cj_mondy
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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的柱子可能保留也会有差别,柱子用久了也会影响保留时间,新柱子是否活化平衡好呢?同一根柱子保留时间稳定比较重要,同时还有个标准,飘移一定的时间是可以接受的,这个可能要看具体的要求吧。,色谱柱的批次之间也是有差别的!,我用的是waters 柱子,C18 1.7*50mm,但是只有测喹诺酮的时候才出现这种情况,孔雀石绿,呋喃都没出现这种情况哦。,我
2010年02月08日发布人:xiaozhu917
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最近开始做本科毕业设计了,是用fenton处理孔雀石绿染料废水的。
做了两天预实验,遇到了问题,请大家帮帮忙。
我的步骤是这样的:
1、先配0.1mg/L的孔雀石绿溶液
2、调节pH=3(用的硫酸)
3、往孔雀石绿溶液中加
2013年04月11日发布人:读过书的