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重分析仪来测得。
格式试剂中镁原子上只有两对孤对电子,它可以从乙醚或四氢呋喃中的氧接受一对孤对电子生成络合物以增强稳定性及增加溶解度。所以,你猜对了。,测熔点的时候有可能会导致物质分解啊,那么怎么判断物质有没有分解?,就什么都知道了
2014年02月07日发布人:iop
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最近做实验用到环己烯,由于紫外下不显色,无法判断环己烯是不是完全反应。请问有没有什么好用的显色剂可以使非共轭烯烃(如环己烯,环戊烯等)显色明显,请教各位牛人帮忙,小弟非常感谢,试试碘熏,一般有孤对电子的都能与碘可逆性的络合而显色~,这个
2014年05月24日发布人:shuishui
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孤对电子共轭产生的顺反异构(类似于酰胺)。所以可能比楼主想象的要复杂!,这种用制备色谱能分开吗?,应该不会都形成氢键吧 毕竟烯键有顺反,我觉得只有左边的形成了氢键,这样的结构真的很美妙,两个氮上的氢与硝基上两个氧分别形成氢键,这样就构成了以C=N-N轴相连的两个六边形“门扇”,犹似半开的扇贝!
我的问题是楼主怎么知道已测
2010年07月10日发布人:命运--ses
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很明显。,整个分子就是一个大的共轭体系,应该290是这部分的吧,我觉得这个主要是共轭双键在起作用,290nm处是大共轭双键链的跃迁引起的,380nm处是由于有孤对电子的氧引起的,孤对电子引起的?怎么理解呢?是不是结构式中的所有的氧原子如-OH,-O-CH3,C-O?
2010年12月08日发布人:色色阙
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→σ* < σ→σ*,个人以为就是含有孤对电子的轨道,分子中由于含有N,O等原子产生的非键轨道,n轨道,建议楼主再复习一下分子轨道理论!
emo_19.gif,n指原子核最外层的未成键电子,n→π*跃迁指n电子跃迁至π电子的反键轨道上成为具有高能级的π电子,这一过程需要吸收能量。
2009年08月03日发布人:yinge
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吡啶环的红外振动吸收峰是不是有好几个?,高手,膜拜ing,呵呵,想请教您一个问题,困扰我很久很久了。
吡啶环和质子化的吡啶环的红外振动吸收峰有什么区别?这里的质子化的吡啶环不是说环上的N原子上接个H 原子,而是 N 原子上的孤对电子
2014年06月10日发布人:风往尘香
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硫接两个不同基团就有手性,而碳要接3个不同基团,为什么?
别见笑,比较基础,但我没想明白,所以还想请教各位,你确定是硫醚,不是亚砜?,是亚砜,不好意思,说错了,简单想就是,亚砜孤对电子也算作取代基。,孤对电子,不同基团,所以是手性的,或是理解为极化式,氧负,硫正
2014年03月10日发布人:ass
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!,我好象记得一些存在发光基团,例如含有苯环的氨基酸,苯环中能够和孤对电子发生π—n共轭,280nm有吸收,用到280nm的吧,一般是色氨酸、酪氨酸以及苯丙氨酸有吸收。214nm在紫外光比较靠前,属于末端吸收了吧。能量比较大。检测所有的吧
2011年02月10日发布人:suosuosky
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[color=Red][size=6][/size][/color]为什么助色团能使生色团的吸收峰向长波方向移动,并使其吸收强度增加?,助色团都是有孤对电子的基团,与生色团的π键一起构成多电子的大π键。
p-π共轭使电子离域性更强,长波
2011年10月03日发布人:zhanlovepei
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环,因为N提供一对孤对电子,而吡唑有两个N,一个吡咯型N和一个吡啶型N,也就是只有一个N提供一对孤对电子,而另一个N是吸电子的,综合考虑,我认为吡咯环的富电性比吡唑环要高,即电子云密度大,不知虫友怎么看待,嗯,楼主分析得很有道理,是这么个理儿~
2014年05月14日发布人:iop