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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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标准上有明确规定,水质采样的的器皿有玻璃、有聚乙烯瓶、还有棕色等,大家采样的时候有按照标准上来做吗?,一般肯定按这个来,我们也是按照标准来的,之前我们这边有个检测员就说,随便拿个瓶子转就可以了,哪有那么标准,基本都是塑料瓶,报告里按标准
2016年03月02日发布人:小熊猫
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想问个简单的问题,每次测定pH的时候,放进去ph笔都要稳定好长时间,测完这个样品,再测下个样品,然后返回第一个样品,ph又不是开始的值了,到底该怎么办啊?大家一般稳定多少时间啊? Ph大概在7左右的。,稳定即可读数,可能是水样比较复杂吧,一般稳定不跳动就可以读数了,考虑水样不均匀,测之前可以混匀一下
2017年09月27日发布人:momom
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两个人做了几遍这个实验,R值都只有1个9,它的溶液配制也很简单,不知道问题出在哪里,希望得到你们的帮助!,什么方法?
把分析的标准曲线拿出来分享一下,帮你找一下原因,最好是把操作过程都描述一遍,这样大家一起分析才好发现问题,总氮对氢氧化钠和过硫酸钾的要求比较高,建议到环境监测站处购买试剂
2014年10月10日发布人:熊猫
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了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011
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水质COD的测定出现的失误摘要:工作中检测水质COD,用的国标方法《水质化学需氧量的测定 重铬酸盐法GB/T11914-1989》,这次试验过程,我与同事出现了几次失误,写出来防止大家走弯路吧。1 实验部分1.1仪器与试剂 仪器是
2017年12月05日发布人:小猫
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0.5cm的更合适,当然检出限就很高了。(国标里说准备1cm和4cm比色皿的,不知道是不是即使可以更换比色皿,1cm也是最小的选择了。)2:如果更换比色皿,测油仪的相关设定是不是需要更改?好像是默认4cm吧。3:有重量法可行吗?没有做过水质
2014年11月12日发布人:jom
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水质氨氮的监测,什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏,有干扰的就要蒸馏,那要怎么判断喃,....,水样浑浊,或者做出来明明看着没颜色,但是吸光值很高,我们是一般在预处理后颜色还是很黄的情况下采进行蒸馏处理,遇到一个水样,看起来有少许
2016年02月09日发布人:jkh123
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转载
公司每天产生的含油废水,呈乳状液,浓度很高,我们现在采用的处理方法是这样的,先加烧碱调PH,再加PAC,最后加PAM,可是最后做出的水质效果不好,水质不是清的,泛白,领导天天催我,请有研究过的兄弟姐们指点指点,有没有资料可以查的
2013年07月20日发布人:落叶无声
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整个循环水没有处理,循环冷却水腐蚀严重,水质呈红色。如果进行处理,颜色如何尽快褪掉,因为水池的水量比较大,置换 成本高。,加碱沉淀能尽快去掉颜色,但是对系统没有任何好处,大量置换之后清洗加药才是正确的思路。,运行多久了,铁含量很高,清洗预
2015年07月26日发布人:读过书的