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大家好,
我用Boc保护的赖氨酸和一个水溶性不好的药物上的羟基缩合,试图增加药物水溶性,缩合试剂用的是DCC,另外还有催化量的DMAP。溶剂是无水DMF,氩气保护。
DCC缩合后,按理说应该生成DCU白色沉淀,可是我的这个怎么就没有沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是
2014年02月06日发布人:nmn
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请教:DMSO做溶剂打1H-NMR[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],醇OH一定会出峰吗?谢谢大家!,我觉得不一定啊,不知道OH出峰
2010年11月17日发布人:smmdcryctc
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请教各位朋友:为什么柱温不稳定会造成基线漂移?能不能从原理上论述一下。。目前好像论坛内对于基线漂移的问题,都没有从原理上着手解释的,没有分析其根本原因。。。。,应该会的,从冷热对溶液体积变化来讲,基线就应该会有变化。如果你的流动相对温度
2009年11月20日发布人:ccf335
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[size=2][font=黑体]每次老化完柱子,一定会截柱头吗?[/font][/size],[size=2]不一定,要看情况,如果柱头污染严重,就可以截一段。[/size],[size=2]个人认为:毛细管柱在使用过程中,如确定柱受到
2016年02月04日发布人:xevin
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[size=2]每次老化完柱子,一定会截柱头吗?[/size],[size=2]不一定,要看情况,如果柱头污染严重,就可以截一段。[/size],[size=2]个人认为:毛细管柱在使用过程中,如确定柱受到污染时才截取柱头一段,一般不要
2016年02月26日发布人:www.1
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[size=2]我买的NRK-52E细胞培养了两天了培养基没啥变化,细胞也没见怎么长,不知道为什么?细胞长了培养基一定变黄么?[/size],[size=2]培养基不是一定要变黄。 培养基变黄是因为PH值变化的结果;如果细胞生长缓慢的时候细胞的代谢也缓慢,酸性代谢物比较少,培养基颜色几乎不会变化
2018年02月22日发布人:qiangren789
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单位的原子吸收很久没用,之前开始测了下铜,结果没有信号,进行波长校准,等等其他之后,出现信号,但是,在对低浓度的标准进行检测时,信号很低,3mg/L 浓度吸光度是0.034左右,但总体线性也还是有,一般会有0.99以上,请问这可能会是什么原因呢?总体灵敏度上不去!~~,1火焰的话,建议把雾化器拆下
2010年04月06日发布人:lqy7606
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;非常感谢楼主,正需要的好资源,谢谢楼主,谢谢了 ,很希望得到,资源共享,大家共同努力,谢谢楼主,非常需要呀!:) :),KANKANKANKAN,看看怎么样,好资源谢谢了,谢谢楼主,辛苦了,谢谢分享啊,非常有用,谢谢!,好东西看看 谢谢你,谢谢,我肯定会看,肯定会看,谢谢谢谢,谢谢.............,好东西,看看,谢谢分享,学习学习,多
2023年07月10日发布人:chongwenmen
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,定会帮他们很大的忙啊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]很好的建议!
我们这里主要以神经系统的细胞为主:
如: PC12细胞,neuB细胞,C6细胞等
当然也有常用的cos,293
2012年07月21日发布人:一叶
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] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-3 15:15 编辑 [/i]],应该是不同的,液相如果是用紫外检测器的话,主要是看紫外的响应,在不同的波长下,结果也不一样。
放射性免疫法不懂,楼主解释一下吧,可定会有差异,每种方法大检测
2010年12月07日发布人:majinfei8