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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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。先贴个sigma的步骤:
trap染色
TRAP染色(sigma-aldrich.NO387)
1. 37℃预热足够的去离子水。
2. Fixation solution(固定液)室温放置,细胞爬片浸没30秒,用去离子水彻底清洗
2015年09月11日发布人:NBA
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试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜 过滤)。[/size]
[size=3] 2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。[/size]
[size=3] 3.不能用纯乙
2023年10月07日发布人:maicaixiaogu
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室温过低,你们的原子吸收能启动了吗?,过低?是多少度?我们一年的最低温度可能就是10度左右,开机没碰到不能开的情况,我们20度就启动不了了,还是仪器本身有问题,我们的石墨炉老启动不了,是不是电气故障啊?,20度的话,仪器应该不至于启动不了
2016年04月26日发布人:艰苦奋斗
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,室温5分钟。或直接将1mlTRIZOL加入预冷玻璃匀浆器中,冰浴中匀浆后将匀浆液转到EP管。
2. 加0.2ml 氯仿,用力摇15秒后,室温3分钟。
3. 12000g 室温离心10分钟。
4. 将水样层转移到另一干净EP管中。
5. 加0.5ml
2011年10月19日发布人:9900
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]],[size=2][color=Black]
上样蛋白量30 60 100 ug,4度封闭过夜(包括室温下2h+过夜),一抗室温1h,二抗室温1h, ECL显色结果背景都很深,整个膜都很亮。而目的条带都相对很浅,曝光时间从几s到1min,目的
2013年06月04日发布人:zhihui小新
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我在室温25度时,检测物质的氧化物总和往往超过100.5,而在室温19度时总和在99.5-100.5之间。不知道这是否是一种巧合?,光室温度怎么样?,光室温度没有多大变化。,有两种可能:
1 巧合;
2 样品与空气的反应和温度有关
2015年01月20日发布人:longquan
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[size=2]气相对室温有要求吗?室温多少气相工作会正常呢?听其它同事说,用某品牌气相,空调坏了,室温达到40度,气相还能正常工作,高温或低温对气相有多大影响?会影响到哪些部件?[/size],[size=2]温度太高对样品的影响比较
2015年11月28日发布人:椰子叶子
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳,释放出来。培养基中的碳酸少了,当然会变碱。如果不烧瓶口的话,你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱,因为室温还是比冰箱内的温度高)
其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试
2012年02月23日发布人:一叶