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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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[/size],[size=2]楼上二位,教教怎样不用密狗[/size],[quote]原帖由 [i]ldh[/i] 于 2015-8-26 15:12 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年08月26日发布人:@木木@
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我们实验室有个安捷伦7820A的色谱 平时做溶剂分析,当时安装人员在电脑上插了个类似U盾的东西 说是硬件密匙
这两天 电脑的软件出了点问题 经常出现注册样品后 运行马上开始 然后立即结束 日志里显示正常完成 但是有红字提示
2010年10月28日发布人:yachi99
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”)已经对生物科技设备提供商密理博(Millipore Corp)发起了主动收购要约,要约价格约为60亿美元。 这位拒绝被具名的消息人士透露,在接到要约以后,密理博已经聘用高盛集团作为该公司的财务顾问,预计双方可能最早于下周宣布
2010年02月25日发布人:出国吧
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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咨询一个GCMS气路封密性的问题:
假如从钢瓶到GCMS之间没有漏气,是不是GCMS关机后,再将钢瓶总阀关闭后,减压阀压力表的压力应该保持一段时间,例如几天后压力表仍有余压?如果是,一般能保持多少时间呢?,理论上是这样,不过
2012年08月10日发布人:notrjhn
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我现在正在做重结晶的碳化硅陶瓷,但是密度不是很好,现在想通过改变一下原料的配比提升一下密度。现在已经测了原料中各个粒径粉料的单一粒径时的振实堆积密度,设计了一些优化配比,也就是设计了各个粒径粉料的质量分数,现在希望先求出理论的堆积密度然后再通过实验进行验证。不知道用什么理论和方程能计算一下混合后的
2015年11月28日发布人:malong
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用XRD测量晶体位错密度的原理是什么啊?找了半天没找到···,再好好找找看,应该在透射电镜的板块找,用XRD可以测位错密度吗~~ 这个还可以测微观应力不,本人是菜鸟中的鸟宝宝~,嗯,就是通过测微观应力来计算位错密度。,DIFFRACTION ANAYSIS OF THE MICROSTRUCTURE
2015年06月05日发布人:nmn
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买的标样氯密黄隆是溶在丙酮里的,用甲醇/水稀释后,丙酮的紫外峰太高,完全掩盖了目标峰。
算了一下,准备好的标样溶液,氯密黄隆的浓度是20ppm,而丙酮的浓度是1万ppm。
难道说这个标样就白买了么?,我们的做法是用水浴把丙酮蒸掉,不知道这样做有没有什么不妥?,用氮气吹干后,再用你的流动相稀释定容
2007年08月23日发布人:dingdang
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我现在正在做重结晶的碳化硅陶瓷,但是密度不是很好,现在想通过改变一下原料的配比提升一下密度。现在已经测了原料中各个粒径粉料的单一粒径时的振实堆积密度,设计了一些优化配比,也就是设计了各个粒径粉料的质量分数,现在希望先求出理论的堆积密度然后再通过实验进行验证。不知道用什么理论和方程能计算一下混合后的
2015年05月10日发布人:兔子