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丁二酸二甲酯的峰挨在一起出,怎么测DMF的含量呢,用GCMS的话?
下图中第一个峰为富马酸二甲酯(20ppm),第二个是丁二酸二甲酯,后面两个分别是戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯。DBE配的是80ppm
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2009年11月13日发布人:atoz
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是“2-苯氨基富马酸二甲酯”;,不是,我合成一个化合物现在就是不确定它是Z型的还是E型的,想问有什么检测手段来确定它的构型,链状烯烃化合物中顺式的偶合常数通常在 11-14Hz,而反式偶合常数在14-18 Hz,所以通过偶合常数的关系我们
2014年07月11日发布人:vbnm
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[size=2]涂料稀释剂中有一组分是DMF,中文名是什么,我看到这个缩写的有2种,一种是富马酸二甲酯,一种是二甲基甲酰胺。稀释剂中一般会是哪种?[/size],[size=2]N,N-二甲基甲酰胺[/size],[size=2]应该是
2015年07月23日发布人:49888
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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;柱流量: 210 ml/min; 恒流模式,分流进样,分流比: 20: 1; 尾吹气30 ml/min;氢气: 47 ml/min;
空气: 400 ml/min。
我灌水---气相色谱法测定腊肉制品中富马酸二甲酯,[url
2013年07月24日发布人:美丽婷婷
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu