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各位好!
最近在分析两种相近未知物质时,分别采用了UV以及HPLC进行对比分析。
1、UV:用同一种溶剂四氟丙醇溶解,进行定量测试,两种物质的紫外-可见吸收图谱基本完全重合,仅仅是紫外区的吸收强度不一样;
2、HPLC:定性测试
2010年11月08日发布人:iwangfang
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[attach]6307[/attach],这不是XRD的原始数据吧?
这样处理要干什么呢?,看图方法:
1、复制表格数据;
2、origin中的数据wizard导入,选择从剪切板导入
3、选出响应的栏,左图,对比,分析
2010年11月07日发布人:road
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,分析速度径向灵敏度耐盐性稳定性完胜我们这的PE8000,不要对比分析速度,,8000是顺序扫描,,肯定跟不上全谱直读。。,不仅仅分析速度8000径向灵敏度也不行,这个我没对比过。。5100太新,,摸不到,我们单位5100用了半年,还可
2018年12月14日发布人:小黄
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红外光谱对比分析,把你的条件说的清楚一点,每一根线代表什么,这样方便更好的帮助你。多谢,你直接放个红外图别人不会帮你分析的,最起码你得说明下你得是什么物质做的图,想要找什么东西,你的样品看样子挺复杂的,建议你多看看相关文献寻找答案,我每次
2015年10月16日发布人:花花
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这么低是什么引起的,需要怎么解决,谢谢大家的帮组![/font][/color][/size],[size=2]
和我成功提取的各步骤进行对比分析:
1. 加trizol前PBS是否洗涤,去除死细胞
2. 震荡时避免应用斡旋振荡器,以防破坏RNA全长
3. 4度离心15分钟,12000
2023年02月24日发布人:yysr238
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一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
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,有的偏大,有的偏小,而且和第一种物质的峰是重合的,这样能算是对上第二种物质的峰了吗?,0.5度也太多了,是否掺杂 了,建议从以下几个方面考虑:
1.查找其他文献中同类样品的XDR图,对比分析。
2.样品在制样、检测过程中是否规范操作;XDR仪器是否有误差。
3.样
2011年07月24日发布人:加盐的咖啡
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]
像是加了一些什么东西,否则细胞状态还是不错的,建议:
1.仔细考虑一下是否有其他物质在里面。
2.镜头调整是否有问题,如焦距不对。
3.再重新漂洗一下,如果还是这样,说明非细胞碎片。
4.建议再培养或传代一次,对比分析
2012年01月05日发布人:moonlight45
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[size=2][font=黑体]在处理XRD数据时,可将PDF卡片导入到origin中与样品的衍射峰进行直观的对比分析。
1. 从Jade 5 软件中导出所需的标准卡片;
打开Jade5, 导入需要分析的raw.文件;PDF
2016年02月17日发布人:dmg
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程序,启示很多时候温度程序是自己摸索出来的,只要各组分都能分开就好。
2区分极性大小的参数是偶极矩,偶极矩越大,极性越大。通常柱子的选择也是对比分析结果二选择的,如果手头上有几种柱子的话,最好都试试,看分离度、柱效、保留时间 等,达到一
2010年04月22日发布人:yinge