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化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不?,测水的碱度,是用酸碱滴定的方法测吗?我觉得用酚酞最好,可以用返滴定,让酚酞由无色变成
2011年07月06日发布人:OSRCC_REE
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筛选吐温浓度,直至溶出达85%以上;(2)其它3种介质中均不加表面活性剂,自制品与原研品均不溶,认为两者相似;(3)其它3种介质中均采用与标准介质相同的吐温浓度进行对比,仅对标准介质中浓度进行筛选,采用区分力更好的表面活性剂浓度,进行再次
2016年04月09日发布人:今生如此
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本人做的是负载型镍催化剂,用热重测积碳量,可是镍在空气中会被氧化,所以测出的曲线是有上升和下降的。这样怎么算积碳量呢?,催化剂焙烧以后再做热重,和反应后的对比一下,祝你好运,我做过,这个可以采用原位TPO技术。祝你好运,做出DTG曲线
2015年01月19日发布人:哈达
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小于零。看能不能找出碳的失重区间温度再确定碳的失重量。
仅供参考。,做一个相同还原条件后的新鲜催化剂作为对比,新鲜催化剂和积碳催化剂Ni和NiO含量还是有区别的,对比会有误差。
个人有个不成熟的想法啊,不知对对不对,镍氧化温度450度左右
2015年06月05日发布人:mimima
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。,两个加在一起更舒服些,最近做一片剂,填充剂为乳糖和微晶,主药极易溶解于水,可是出现了在水中溶出15min才80%的现象,不知道是否为乳糖所引起的。,就是不是,别的辅料,如润滑剂等。,要对比一下处方中微晶纤维素和乳糖的量了:
2014年04月26日发布人:小熊猫
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小于零。看能不能找出碳的失重区间温度再确定碳的失重量。
仅供参考。,做一个相同还原条件后的新鲜催化剂作为对比,新鲜催化剂和积碳催化剂Ni和NiO含量还是有区别的,对比会有误差。
个人有个不成熟的想法啊,不知对对不对,镍氧化温度450度左右
2015年09月12日发布人:PP熊
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各位战友:
本人因工作需要,急求制作安慰剂片剂的设备与方法。谢谢。,没人帮忙吗?,没人知道吗?,安慰剂不就是不含药效成分的的制剂'用于做对比试验嘛。我虽没做过安慰剂'但觉得'你的问题应该一般的压片机和辅料都能解决啊,谢谢!哪里有
2014年03月04日发布人:坚持2011
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之后可以相对的将部分金的部分氧化物还原为单质金,不过所有的只能建立在催化效果好坏的基础上,有的反应必须是在单质和氧化物之间协同作用之下才可以取得好的催化效果。因此建议楼主可以将还原之后的和未经过还原的进行一下平行的对比,毕竟所有的催化剂好坏都是建立在催化效果之上的
祝福楼主[/size],[size
2016年02月17日发布人:rxcc33
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目前江苏的一些环境监测站开始使用四氯乙烯为萃取剂来做对比实验了,不知道还有没有其他地方在做类似的实验对比?,不仅是四氯乙烯,其它研究性的替代方案还是较多的。,四氯乙烯是无害还是毒性低一些而已?,我们目前使用四氯乙烯的效果非常不理
2014年12月25日发布人:龙泉
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。不知道你有没有对比过市售品,市售的崩解时间也是很长。,说一下你的辅料种类和崩解剂用量以及大致工艺,才好帮你分析。
低取代这个东西崩解不像其他崩解剂那么快,而且对于这个品种而言,崩解时间确实略有点长。不知道你有没有对比过市售品,市售的崩解
2014年01月17日发布人:大学习