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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将菌体破碎之后,用各种缓冲液洗涤杂蛋白,之后用8M尿素融解包涵体,但是最后离心所得的上清中蛋白浓度总不是很高。
用尿素融解包涵体之后,会发现离心管里有透明的黏糊糊的东西,我用
2014年03月03日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][font=Impact]
做双向电泳的,自己配裂解液和上样液,
裂解液配方:
尿素 7M
硫脲 2M
CHAPS 4%
二次水 至20ml
使用前加DTT至65mM,tris至
2013年06月04日发布人:王小主
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我们公司有一台岛津的液相色谱仪,C18的柱子,请问,怎么可以检测样品中尿素的含量,检测方法是什么?我们的样品主要是动物饲料。
[[i] 本帖最后由 yumin2 于 2011-3-24 08:31 编辑 [/i]],可能会对你有帮助
2013年06月27日发布人:yumin2
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请问循环水补水量一般为循环水量的百分之几?循环水量与蓄水池蓄水量又是什么关系?蒸发损失量又是循环水量的百分之几呢?该怎么计算?,给排水设计手册上有,另外根据你工厂的性质浓缩倍数等关系,补水量有很大关系!,一般情况下循环水补水量大约为2.0
2015年05月14日发布人:莫莫莫
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755
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各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
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原核表达是bufferB不能溶解包涵体是怎么回事啊? BufferB是含有8M尿素的缓冲液,非常奇怪,以前从来没有遇到过。而且最近表达的两个蛋白都是这样,但是就是找不到原因。
注:溶解前已经
2014年05月16日发布人:花想容
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan