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这的1.50的峰是水峰么~,水峰会因为氢键等原因左移或者右移的,所以如果其他的峰都对应得很好的话,那这个应该是水峰没错的,恩,谢谢,其他的峰都没问题,就只有这有一个单峰。有些样品也有在1.56的,是水峰,不影响的,我的样品CDCl3水峰有时
2010年11月05日发布人:shark423
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如何调节流动相的极性,主峰和杂质峰会都向前或者向后移动相等的时间吗,比如都提前或者推后2分钟,还是因为极性或者溶解性不同会没有规律呢,请大家帮忙解释一下,一般情况下调节极性是一起提前或推迟出峰,但等差变化可以性比较小,等比变化的可以性比较
2012年02月08日发布人:njyyyil
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峰会[/size],[size=2]物质的燃烧
如果你的衣服着火,你的本能反应可能是惊慌害怕并跑向最近的淋浴器或灭火毯。千万不要跑!跑动会使火焰燃得更旺,从而增加火对你严重伤害的可能性。正确的反应是不要跑,倒在地上,并且打滚以熄灭
2015年03月25日发布人:光芒
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处方中的亚硫酸氢钠就可以了,它和主药起反应。另外适当的调整一下丙二醇的比例,就没有任何问题了,去掉亚硫酸氢钠?没有抗氧剂?至于丙二醇的比例能不能大概告诉我一下啊?我们现在是20%——30%,去掉亚硫酸氢钠,可以消除杂质I,但是地塞米松的峰会
2014年06月16日发布人:红旗渠
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什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky
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不成施把米”,柱效可能还不如5um柱子(峰会较胖),因为你用这种柱子得把流速调低!
[[i] 本帖最后由 小蹄子 于 2010-11-3 18:10 编辑 [/i]],不一定的,现在的快速色谱不就是凭借着高流速,低粒径柱(所谓的亚2微米
2010年11月06日发布人:358uwcj
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,本来应该只有一种东西在里面,但出来的峰会有两三个,求助各位高手,灰常感谢啊[/size],[size=2]甲醇可能会有峰,你进几针不同浓度的标准看看,浓度和信号(峰高或峰面积)有比例关系的可能是你要的东西。。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:txwuyan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的响应值为多少时比较好啊,出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾
2011年03月10日发布人:emuchhh
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我在做赖氨酸颗粒中维生素有关物质,就含量测定要衍生样品溶液,有一个样品的量差点点,出来峰会不会不准?在测维生素有关物质时要1%对照溶液,这个图谱出来了是不是只看标准物品峰?谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年06月12日发布人:guoynsky
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?
同一个稀释样品,平行运行三针,平行结果很好,主峰峰面积也很一致,
就是在紧挨着主峰会出现一个小峰,感觉是主峰拖尾,可是小峰峰型类型却是BB,出峰时间也一致
2015年12月24日发布人:土壤