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偶一同事去外地开会、、会上某大公司的高素质白领作仪器宣传,说自己的液质抽真空特快,只好三分钟就能到达做样品的要求,人家说了,先开机再开电脑,等电脑启动完了后就可以做样品了、、
真裤!!!
真的是这样吗
2014年09月14日发布人:百分比
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紧盯。
哈哈,一般是一直盯着,尤其是有机物含量高的,太危险了,我是先用低温把样品溶解了再用高温,低温阶段可以离开会,高温时候就要不时去看看了,尤其是用到高氯酸做消解时,不小心就会爆了,电热板消化时,时刻要有人盯着。,对经常做的样品
2015年09月23日发布人:happydream
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我前几天去开会,跟同行聊天发现,有些单位买的ICP-MS根本就没拆封,有的是因为实验室空间不够,有的是因为没什么要测试的样品,谈及为什么要买的时候都说同系统的都有,我们没有搞得实验室不上档次。
你们实验室有这种仪器吗,暂时没有,倒是
2014年07月29日发布人:iop
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校准要求;定碳定硫分析仪的计量检定。
你提出的问题将也是我们要讨论的内容。,不错,希望大家积极讨论,在哪开会啊 哪方组织的 什么级别的 没收到通知怎么 熔剂 空白这块多多讨论啊,很好的话题 可惜没用过碳硫仪 学习一下,对于一种新材料的分析,怎样评价方法
2015年06月23日发布人:小牛牛
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我也是新手,有几次传代时细胞没吹开会有这种情况,还有贴壁的细胞会集中在培养瓶的角落
仅供参考,希望高手来指点~[/color][/size],[size=2][color=Black]
消化后传代的时候,要尽量分散细胞。如果
2012年07月31日发布人:finger
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检测器仪器,如只用一个检测器,另一路的氢气常开会对仪器造成什么影响吗?,氢气关闭了,火当然会灭了,全凭氢气做可燃气呢,关了当然要灭。
峰变小了,或者进样系统有泄漏,或者检测器喷嘴堵了。,爆鸣声应该是比例不合适,氢气流量过大造成的!,FID
2011年10月22日发布人:entd_jps
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的开关),这几天做样就想在做实际样品的时候分流阀打开会不会混进去点空气啊,几分钟的溶剂延迟会把它抽走吗?会不会对缩短灯丝寿命啊?,还没注意到不分流和分流情况下的调谐的差异。以前是因为进样口有少许漏气,在高分流比时候调谐比低分流比时的N2和O2小。
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb
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来就是这个数,上哪找原因啊。,注意要领会精神,ZF一直以来都是这样啦,他们需要的是虚假的合格的数据,哪怕我们的江河湖泊已经臭味熏天,我们领导每次开会都说,为什么很多调查做了却没有结果呢,那是因为调查结果显示超标严重,ZF一再强调不能对外公布的
2015年09月06日发布人:ay123
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一般做能谱时,取回的数据是已经分析好的图谱、元素浓度比例结果,可是因为能谱仪能量分辨率低,经常遇到峰位重叠的情形,比如Si Ka1 (1.740KeV)与Ta M(1.710KeV),在谱线上根本分不出来,之前在沈阳开会时问到UCLA
2015年03月06日发布人:zouyou
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9月份是质量月活动,不知道各位实验室的朋友们所在的单位是否开展了这项活动?都是怎样落实的?都有哪些活动呢?,呵呵 没有听说有啥活动啊,我们也没有呀,形式主义?,弄了一大批的样品在抽检,忙死我们了,就是开开会,号召一下之类的。,再形式的
2016年03月12日发布人:adg