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中向0.4g样品添加三乙酰丙酮根合铬(弛豫剂)为0.025M的四氯乙烷-d2/邻二氯苯的约3g的50/50混合物。
在配制碳谱样品时,三乙酰丙酮根合铬(弛豫剂)通常加多少?
这是我自己译的,可是不确定是否正确,因为和正常的语法
2017年03月07日发布人:TTEWEE
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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如图,在Bode图的高频区,相位角是负的,这个是什么原因啊?,这在阻抗小的体系中很常见。对应导线卷绕电感引起的弛豫过程。在复平面图上对应着一小段感抗弧,相位角是负值说明对应一个感抗,相位角出现谷值预示着有另外一个弛豫常数,一般可能在乃圭斯特图上可能有感抗出现。,可能是你的体系的阻抗本身很小,外界如电极线本身产生的感抗
2015年07月01日发布人:QQ爱
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~,可能是红边效应 red-edge effect
微观不均匀的样品,激发态弛豫过程复杂的样品有可能观察到。,概念不新,出现三四十年了,在激发态电荷转移化合物(ICT)体系比较多见,似乎也没有确凿的一套理论,你可以查阅相关文献看看。,应该是散射峰,而非
2013年05月02日发布人:hey_bye
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源(激光器、氙灯等)的问世,光声效应及其应用的研究又重新活跃起来。对大量固体和半导体的光声研究发现,光声光谱是一种很有前途的新技术。[/size]
[size=3] 当一束红外光照射到样品时,样品会选择性地吸收入射光波,这时样品分子被激发到较高的振--转能级上。当激发态分子通过碰撞,无辐射地弛豫到基态时,样品分子吸
2018年10月05日发布人:iTIANMING
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? PPMS和MPMS表征单分子磁体性质,哪个更好? 请高手拍砖!,PPMS,MPMS,VSM都可以测试磁性,至于是不是单分子磁体,就是要看是否有慢磁弛豫行为,只要涉及到磁性表征,MPMS当然是首选,PPMS可测项目多,但相对前者来说精度当然
2016年01月18日发布人:QQ爱
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[size=3] 论坛上不少朋友对NMR驰豫的问题感兴趣,现上载一本关于NMR弛豫的专著供有兴趣者研读。[/size]
[size=3] 该书虽然是为化学家所写,但还是需要有一些物理学和NMR背景知识。该书对在实验室工作的NMR
2010年06月10日发布人:sseia42
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分子处于激发态后,去活化过程有哪些方式?,处于激发态的分子是不稳定的,可通过辐射跃迁和无辐射跃迁等去活化过程释放多余的能量而回到基态。这些过程包括:
1、荧光发射
2、磷光发射
3、振动弛豫
4、内部能量转换
5、外部能力转换
2011年09月29日发布人:zhanlovepei
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的仪器)或recycle time(Varian的仪器)参数改为原来的一半就行,但是这个参数是根据T1时间来的,一般要根据样品设置正确才行,不是想怎么设就怎么设置的,这个缩短时间的方法不好,大概原理是里面的弛豫时间不够,没有完全弛豫,做出的效果可能反而不好,小分子碳谱的话适当加大点浓度可以缩短时间
2011年11月27日发布人:wzw3392008
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准确。常用于做定量碳谱。
原理可能如下:
弛豫试剂的作用是为了是被激发的13C能更快地回复到基态,只有重新平衡后才能进行下一次有效的扫描。因为13C的驰豫时间比H长的多,尤其是固体13CNMR。
其原理是:固体13C被激发后
2010年09月26日发布人:sseia42