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请教一下
如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右
一般有什么方法解决没有 [/quote]
[size=2][color=Black]ct值比较靠后,对实验有一定的影响,因为经过那么多次的循环,酶的活性有可能有所下降
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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请问循环水补水量一般为循环水量的百分之几?循环水量与蓄水池蓄水量又是什么关系?蒸发损失量又是循环水量的百分之几呢?该怎么计算?,给排水设计手册上有,另外根据你工厂的性质浓缩倍数等关系,补水量有很大关系!,一般情况下循环水补水量大约为2.0
2015年05月14日发布人:莫莫莫
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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axios荧光,不能加压,TDS显示water flow too low错误,外循环水太低的报警好像是Cathode flow too low。这个water flow too low是内循环水?但是内循环水满的啊,会什么原因造成的,哪位
2015年07月20日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][b] PCR条带太浅,试了很多原因都没有改进。直接上图,求大神指教[/b][/size],[size=2]
1. 是不是你的胶染色不行啊,连marker都挺浅的,加大染料的用量试试。
2. 你PCR几个循环啊,加大循环
2014年10月26日发布人:boom
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PE7000的机子,想更换冷却循环机的水,可是怎么放水啊,从加水口倒出来吗??,没有放水口吗?,把进ICP的管子拆掉,从那里出水吧,我们是这样换的,没有放水口时,这个方法不错,请问,重新接上时,密封性怎么样?,看看说明书吧,注意进水口与
2015年03月17日发布人:龙泉
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秒共40个循环,,但这样跑出来的结果是有几个基因如GAPDH是好的,但有几个就不行,出峰都很迟,且阳性对照都做不出来,明显是不对的。和公司的技术人员联系,他们说这样做是有道理的,因为两步法可以保证TAQ酶的活性,使结果更灵敏,且他们认为只要标准品跑得好就说明条件是好的。
但我也问过其他人,有说是标本应该另行摸条件的,而且应该跟普通PCR一样用跑
2011年09月18日发布人:豆荚
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我是设备维护方面的,不负责水处理,但是最近换热器冷却水侧频繁堵塞,拆下来看管道里全是泥沙,基本一天清一次滤网
长此以往对设备影响很大
但公用部门说循环冷却水每周例行化验里没有浊度指标,只有导电度啊钙镁离子相关的检测
想问大家在
2017年08月28日发布人:舞疯
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60度 45sec
72度 3min)33个循环
72度 5min
请大家帮我出出主意。[/color][/size],[size=2]加大产量的方法一般有几种
1,加大镁用量
2,加大引物或者摸板用量,非必要不要用这种
2016年04月04日发布人:fei1226com
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可能是引物特异性不好,最好重新设计一对!还有一种可能是退火温度太低所致[/size],[size=2]减少循环数[/size],[size=2]
可能原因:
1.酶量过多
2.退火温度偏低
3. Buffer不合适
4.dNTP、Mg
2015年09月04日发布人:西子