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碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子!!虫子有大有小,昨晚分离时在显微镜下看时是没有的。上午虫子游动很快,镜下可看到其在围攻侵蚀细胞,实验室老师看了说这可能是某种原虫,黑焦虫没这么大。待到下午时,细胞已经分解的差不多
2012年07月27日发布人:abc816
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和致密度)也不知道有木有什么技巧
many many thanks...,SEM图片看上去很致密,不错啊!至于样品的波纹估计是液相烧结引起的吧,测试微调选照片的时候,我都是在四方格的左上方微调的小窗口选的照片。 但是后来听师姐说是全屏微调的大窗口选照片,我发现同样一个区域在
2015年05月04日发布人:冰激凌
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[size=2][color=Black]
镜下同一个视野用微调另个一个层面。我用的是倒置相差显微镜,我个人认为发现一片黑色是细胞碎片。
想知道第一二副图是同一个视野,只是用微调稍微旋转发现另一图,这是污染吗?我养细胞并还在并未
2012年03月18日发布人:伊莎贝拉
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[size=2]
准备做co-ip实验,有非特异性结合,该怎么去除啊?[/size],[size=2]我用的七海生物 Protein A/G agarose,根据他们说明书的描述,操作上我有些微调,可以这样去除非特异性结合:
1、取
2014年12月06日发布人:987789
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,蠕动泵还的加点润滑油等东西,虽然有标记,但每次使用时都要检查一下是否有偏移,泵管会有损耗,所以每次都可能需要微调,是的,做记号只是一个大概还得做微调。,原来泵管的调整还这么讲究呀!,没错,其实稍微动一点影响也不大
2016年04月10日发布人:longquan
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现用XRF的光管损坏了,需要重新更换新的光管,对于更换新光管后应该要求工程师作哪些工作,更换后个人曲线是否有必要全部重新做呢?,做PHD检查,后用校准样品校准,然后测一下标准物质,如果没有太大误差,我想就差不多了。,大部分都需要微调
2016年01月26日发布人:小猫
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大侠指点迷津。
谢谢,冲洗的比例稍微调一下 70/30试试,确定是柱子堵了吗?按你的方法不会堵啊,又冲了一晚上。估计不是磷酸盐堵的,建议用大比例的有机相冲一下。盐的话一般会在单向阀或六通阀处出现问题。,把单向阀拆下超一下,还有你这个是不是
2011年12月06日发布人:kuloxbin
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和致密度)也不知道有木有什么技巧
many many thanks...,SEM图片看上去很致密,不错啊!至于样品的波纹估计是液相烧结引起的吧,测试微调选照片的时候,我都是在四方格的左上方微调的小窗口选的照片。 但是后来听师姐说是全屏微调的大窗口选照片,我发现同样一个区域在
2015年07月29日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=Black][b]
我最近养细胞,复苏了一瓶癌细胞,第二天早上一看长的还好,由于本人初次养,所以换了高倍400下一看,结果发现很多细小的黑点,但换一下显微镜的微调可以看见中间是透明的,黑点很小比起细胞来
2012年06月24日发布人:H2O
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。(主要是看颗粒大小和致密度)也不知道有木有什么技巧
many many thanks...,SEM图片看上去很致密,不错啊!至于样品的波纹估计是液相烧结引起的吧,只有这样解释了。。。我这一批都是这模样。 谢谢指点哈,测试微调选
2016年02月24日发布人:wwwh