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在用LC-MS定量生物样品时,内标峰面积越来越高,这是什么原因?已实验空白样无残留,样品处理操作误差已排除。待测物平行样未出现此种情况、请大家帮我分析分析这是什么原因?用什么理由来解释这个我个人认为的怪问题!谢谢谢大家!,朋友,同一瓶样品
2010年09月17日发布人:jackiensm
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刚开始做western blot,走过两遍完整的过程,可是结果很奇怪,请各位老师指导分析。
我的目的蛋白分子量 42kd ,抗体都是santa cruz的,一抗goat 抗 rat 多克隆,二抗驴抗羊-hrp, 蛋白marker是fermentas
2014年03月10日发布人:queen
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最近在做WB,目的蛋白分子量80KD ,用5%浓缩胶,10%的分离胶,用70V在浓缩胶中跑30min左右,120V在分离胶中跑70min左右,电泳中MARKER跑的很漂亮,条带也很清晰。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5
2014年01月15日发布人:applebook=213
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的问题是什么?,那这些“怪峰”就是溶剂峰,寻找适当的分析方法使样品峰的保留时间不要出现在这些“怪峰”的位置上,这些“怪峰”在色谱图上可以人为掐掉。,会不会是溶剂的问题,流动相中有机相的比例是多大?如果有机相比例较大的话,水中的一些杂质就会
2009年09月13日发布人:358uwcj
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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请高手指点:
我最近在做淋巴细胞培养:从鸡的外周血中培养淋巴细胞,用的是人的淋巴细胞分离液,取鸡血3ml(用的抗凝剂是ACD)加入3ml D-Hanks,然后缓慢加入到含有3ml淋巴细胞
2012年05月19日发布人:october7
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌
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图片(10×40)中,箭头所指的细胞中有点状物,请教是正常细胞内含物还是污染,若是污染,是什么污染?
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不能确定的污染建议放过夜,如果污染,第二天培养液就会变黄
2012年09月09日发布人:阿司匹林
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[size=2][font=黑体]查看基线时,基线是直的,但是进样之后峰总是不行,样品含量也相差很大,不知道是什么问题?[/font][/size],[size=2]不进样,直接空运行的基线也是好的?[/size],[size=2]色谱柱选对了没?感觉样品有与固定液发生反应,最好把基线图、以前好的
2015年07月25日发布人:王薇薇安
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导电PP薄片,约一个毫米厚,要求做DSC看看与普通的PP是否有差异。
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升温曲线
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降温出现双峰,升温曲线,一切正常,PP的熔化峰,降温出现双峰,莫非是两种晶型PP?可升温曲线熔化峰只有一个,升温过程中
2010年07月20日发布人:boss